NCT02501330Befejeződött
Safety And Efficacy Of Bosutinib
DRUG USE INVESTIGATION OF BOSUTINIB FOR CML (POST MARKETING COMMITMENT PLAN)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this surveillance is to collect information about 1. adverse drug reaction not expected from the LPD (unknown adverse drug reaction) 2. the incidence of adverse drug reactions in this surveillance 3. factors considered to affect the safety and/or efficacy of this drug.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 702 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2015. júl. 15.
- Kezdés
- 2015. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. febr. 28.
- Fő szponzor
- Pfizer
- NCT-szám
- NCT02501330
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 702
- 2015. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 28.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with a history of hypersensitivity
Egyéb
- Women who may possibly be pregnant or become pregnant
Kiket keres a vizsgálat
- Chronic myelogenous leukemia patients resistant or intolerant to prior treatment there is no experience with this drug
- Newly-diagnosed chronic phase Chronic myelogenous leukemia patients there is no experience with this drug
Életkor a regiszterben: 0 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.