Belépés

NCT02514512Fut, nem toboroz

Lung Cancer Radiotherapy Using Realtime Dynamic Multileaf Collimator (MLC) Adaptation And Radiofrequency Tracking

Phase I Feasibility Study of Lung Cancer Radiotherapy Using Realtime Dynamic Multileaf Collimator (MLC) Adaptation and Radiofrequency Tracking

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A research study into a new technology for adjustment of the radiotherapy beam to account for movement of lung tumours as the patient breathes during radiotherapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2015. júl. 12.
Kezdés
2015. szept.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
Royal North Shore Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT02514512

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2015. szept. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous high-dose thoracic radiotherapy.
  • Cytotoxic chemotherapy within 3 weeks of commencement of treatment, or concurrently with treatment. Hormonal manipulation agents are allowable (e.g. aromatase inhibitors, selective oestrogen receptor modulators, and gonadotropin releasing hormone receptor modulators)
  • Targeted agents (such as sunitinib, bevacizumab and tarceva) within 7 days of commencement of treatment, or concurrently with treatment

Egyéb

  • Less than two Calypso beacons implanted in the lung.
  • Calypso beacons are spaced by greater than 9cm or less than 1cm.
  • Calypso beacons are less than 19cm from outer chest wall
  • Women who are pregnant or lactating.
  • Unwilling or unable to give informed consent
  • Unwilling or unable to complete quality of life questionnaires

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 or older
  • Has provided written Informed Consent for participation in this trial and is willing to comply with the study
  • Patients undergoing external beam radiotherapy at Northern Sydney Cancer Centre
  • Histologically proven Stage I Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) oligometastatic lung metastases (3 or less). Histological diagnosis will be obtained if clinically indicated.
  • MRI/4D-CT prior to insertion of Calypso beacons
  • Patient must be able to have Varian Calypso beacons placed in the lung (if on anticoagulants, must be cleared by Local Medical Officer (LMO) or cardiologist).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  • Body habitus enabling Calypso tracking (as per Calypso Determining a Patient's Localisation Designation \& Orientation before implantation)
  • A maximum of three metastases to the lung from any non-haematological malignancy. Multiple metastases will be treated separately.
  • Tumour diameter ≤ = 5cm

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal North Shore Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St LeonardsAusztráliaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.