Belépés

NCT02522182Befejeződött

ALLiance for sEcondary PREvention After an Episode of Acute Coronary Syndrome (ALLEPRE)

ALLiance for sEcondary PREvention After an Episode of Acute Coronary Syndrome. The ALLEPRE Trial: a Fully Nurse-led Intensive Intervention Programme

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the ALLEPRE trial is to compare the benefit offered by a structured, intensive and fully nurse-led intensive secondary prevention intervention programme with that offered by standard of care in a high-risk population of patients admitted to hospital because of an ACS.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2060 (tényleges)
Első benyújtás
2015. júl. 21.
Kezdés
2012. okt.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 31.
Fő szponzor
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
NCT-szám
NCT02522182

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 2060
  • 2012. okt. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 31.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Once it has been verified that the patients are capable of participating in a prospective study, the only exclusion criterion is a life expectancy of b12 months because of a severe noncardiac disease

Kiket keres a vizsgálat

  • Eligible patients aged \>18 years with an ACS (unstable angina, non- ST-segment elevation myocardial infarction \[MI\], or ST-segment elevation MI \[International Classification of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification codes 41071, 41001, 41011, 41021, 41031, 41041, 41051,41061, 41081, and 41091\]) who are admitted to the Cardiological Divisions of the 6 participating centers in Emilia-Romagna (Italy) are considered for enrolment for up to 20 days after the index event and before being discharged.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ospedale di Baggiovara
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaggiovaraOlaszországIsmeretlen állapot
Ospedale Ramazzini di Carpi
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CarpiOlaszországIsmeretlen állapot
Ospedale Sant'Anna
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Castelnovo ne' MontiOlaszországIsmeretlen állapot
Ospedale di Vaio
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FidenzaOlaszországIsmeretlen állapot
Ospedale Civile di Guastalla
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuastallaOlaszországIsmeretlen állapot
Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParmaOlaszországIsmeretlen állapot
Ospedale Guglielmo da Saliceto
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PiacenzaOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.