Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02574728Fut, nem toboroz2. fázis

Sirolimus in Combination With Metronomic Chemotherapy in Children With Recurrent and/or Refractory Solid and CNS Tumors

AflacST1502: A Phase II Study of Sirolimus in Combination With Metronomic Chemotherapy in Children With Recurrent and/or Refractory Solid and CNS Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to determine the efficacy of daily sirolimus and celecoxib, with low dose etoposide alternating with cyclophosphamide for pediatric participants with relapsed or refractory tumors.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tényleges)
Első benyújtás
2015. okt. 2.
Kezdés
2015. jún.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
Emory University
NCT-szám
NCT02574728

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 46
  • 2015. jún. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving corticosteroids who have not been on a stable dose for at least 7 days
  • Currently receiving enzyme inducing anticonvulsants
  • Currently receiving receiving potent CYP3A4 (enzyme) inducers or inhibitors
  • Currently receiving another investigational drug
  • Currently receiving any other anti-cancer agents
  • The use of cannabis oil is prohibited during the first 2 cycles of this protocol. Patients must be off of cannabis oil for 3 days prior to enrollment.

Más betegség

  • Uncontrolled infection

Egyéb

  • Women who are currently pregnant or breastfeeding
  • Participants who in the opinion of the investigator may not be able to comply with the safety monitoring requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with any of the following tumors who have experienced relapse following front-line therapy, or who are refractory to front-line therapy, and participants with tumors that carry a poor prognosis and have no known standard curative therapy
    • Brain tumors of all World Health Organization (WHO) grades, except diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) - enrollment in the brain tumor stratum is closed
    • Extracranial solid tumors including histiocytoses
  • Participants must have had a histologic verification of malignancy at original diagnosis or relapse, except in participants with optic pathway gliomas, or participants with pineal tumors and elevations of serum or cerebrospinal fluid (CSF) alpha-fetoprotein (AFP) or beta-human chorionic gonadotropin (beta-HCG)
  • Tissue blocks or slides must be sent
  • Participants must have radiographically measurable disease at the time of study enrollment to be eligible. Patients with neuroblastoma who do not have measurable disease but have metaiodobenzylguanidine (MIBG+) evaluable disease are eligible. Measurable disease in patients with CNS involvement is defined as tumor that is measurable (≥ 10 mm) in two perpendicular diameters on MRI and visible on more than one slice. For all patients, tumors that are located in a previously irradiated area may be considered measurable if the lesion has shown tumor growth after radiation or has been biopsied and proven to have active disease.
  • Participant's current disease state must be one for which there is no known curative therapy
  • Karnofsky performance level of greater than or equal to 50 percent for participants who are greater than 16 years of age at the time of screening
  • Lansky performance level of greater than or equal to 50 percent for participants who are less than or equal to 16 years of age at the time of screening
  • Fully recovered from acute toxic effects of all prior anti-cancer therapy
  • Adequate bone marrow function as deemed by the protocol at the time of screening
  • Adequate renal function as deemed by the study protocol at the time of screening
  • Adequate liver function as deemed by the study protocol at the time of screening
  • Serum triglyceride level ≤300 mg/dL and serum cholesterol ≤ 300 mg/dL
  • Random or fasting blood glucose within the upper normal limits for age
  • Adequate pulmonary function as deemed by the study protocol at the time of screening

Életkor a regiszterben: 12 hónap – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Healthcare of Atlanta-EglestonAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Healthcare of Atlanta, Scottish RiteAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Virginia Health SystemCharlottesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Mercy HospitalKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Phoenix Children s HospitalPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Nemours/Alfred I. duPont Hospital for ChildrenWilmingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.