Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02592499Fut, nem toboroz

Swedish Evaluation of Left Ventricular Assist Device as Permanent Treatment in End-stage Heart Failure

Swedish Evaluation of Left Ventricular Assist Device

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a prospective, randomized, non-blinded, national, multi-center study. The study will consist of the assignment of eligible patients to treatment with either a HeartMate III (HM III) left ventricular assist device system or to pharmacological treatment (optimal medical management, OMM) according to current guidelines. Eighty (80) patients will be enrolled in this study and randomized in a 1:1 fashion between the HM III and OMM, based on a modified power calculation.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
74 (tényleges)
Első benyújtás
2015. okt. 23.
Kezdés
2016. jún.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Vastra Gotaland Region
NCT-szám
NCT02592499

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 74
  • 2016. jún. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Technical obstacles, which pose an inordinately high surgical risk
  • Intolerance to anticoagulant or antiplatelet therapies or any other operative therapy the patient will require based upon the patient's health status.

Más betegség

  • Eligible for heart transplantation or is likely to become eligible after VAD treatment (bridge-to-candidacy)
  • Indication for revascularisation, valvular surgery or other cardiac intervention expected to improve cardiac function and prognosis (CABG, PCI TAVI, mitraclip etc.)
  • Heart failure due to restrictive cardiomyopathy pericardial disease, active myocarditis or uncorrected thyroid disease.
  • Moderate to severe aortic insufficiency without plans for correction
  • Active, uncontrolled infection
  • High risk for right ventricular failure according to echocardiography and/or invasive hemodynamic measurements as judged by the investigator (>2 parameter constitute an exclusion criteria) using a combination of the:
  • Condition, other than heart failure, that could limit survival to less than 2 years.

Laborértékek

  • Stroke within 90 days or carotid artery stenosis > 80 % 12. Significant vascular disease. 13. Severe COPD or severe restrictive lung disease. 14. Intrinsic hepatic disease as defined by liver enzyme values (AST or ALT or total bilirubin) > 5 times the upper limit of normal, or INR > 2.0, which is not due to anti-coagulant therapy.
  • Platelet count < 50,000. 17. Measured GFR <20 ml/min/1.73m2 unresponsive to inotrope treatment or chronic dialysis.
  • Severe TI b. TAPSE < 0.72 cm c. RVEDD/LVEDD > 0.72 d. CVP > 16 mm Hg e. MPAP - RAP < 10 mmHg SPAP-DPAP/CVPm >1 ok, <0.5 very bad, in between borderline f. CVP/PCWP > 0.63 g. RVSWI < 300 mm Hg x ml/m2 h. Bilirubin > 34 micromol/L 19. Body Mass Index (BMI) > 42 kg/m2. 20. Psychiatric disease, cognitive dysfunction, alcohol or drug abuse, or psychosocial issues that are likely to impair study compliance 21. Female of childbearing age with a positive pregnancy test or not willing to use adequate contraceptive precautions during the study.

Egyéb

  • INTERMACS profile 1 "crash and burn"
  • On-going mechanical circulatory support.
  • Mechanical aortic valve that will not be converted to a bioprosthesis or patch

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • Adult (≥ 18 years)
  • Chronic heart failure ≥ 45 days or stable not supported by mechanical circulatory support since >7days on single inotrope.
  • Left ventricular ejection fraction ≤ 30%.
  • NYHA IIIB-IV, INTERMACS profile 2-6
  • At least 2 of 4 adverse prognostic criteria:
    • SHFM estimated 1-year survival ≤75%
    • NTproBNP ≥ 2000 ng/l
    • VO2 max < 14 ml/kg/min or <50% of predicted VO2max with attainment of anaerobic threshold (AT), or unable to perform.
    • Need for continuous or intermittent inotropic support or >2 hospitalizations during last 6 months.
  • Receiving medical management with optimal doses of betablockers, ACE-inhibitors or ARBs, and MRAs for at least 30 days if tolerated.
  • Receiving CRT if indicated for at least 45 days.
  • Receiving ICD if indicated and appropriate.
  • Ineligible for cardiac transplantation (e.g. high age and/or co-morbidities)
  • Considered suitable for the study by a multidisciplinary board

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahlgrenska Univesitetssjukhustet, TransplantationscentrumGothenburgSvédországIsmeretlen állapot
Linköping Univ HospitalLinköpingSvédországIsmeretlen állapot
Skåne University HospitalLundSvédországIsmeretlen állapot
Örebro Univ HospitalÖrebroSvédországIsmeretlen állapot
Karolinska Univ HospitalStockholmSvédországIsmeretlen állapot
Univ Hospital of UmeåUmeåSvédországIsmeretlen állapot
Uppsala Univ HospitalUppsalaSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.