Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02605421Toboroz2. fázis

Myeloablative Consolidation Therapy and Tandem Autologous Stem Cell Rescue in Patients With High-Risk Neuroblastoma

Tandem Myeloablative Consolidation Therapy and Autologous Stem Cell Rescue for High-Risk Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase II single center study to administer two courses of myeloablative consolidation chemotherapy each followed by an autologous peripheral blood stem cell (PBSC) rescue in patients with high-risk neuroblastoma who have completed induction chemotherapy (independent of this study). Ideally, patients should begin consolidation chemotherapy no later than 8 weeks after the start of Induction Cycle #5; however it is strongly recommended to begin consolidation within 4-6 weeks after the start of Induction Cycle #5.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2015. nov. 12.
Kezdés
2016. jún.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 1.
Fő szponzor
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
NCT-szám
NCT02605421

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2016. jún. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Less than 30 years of age at diagnosis of neuroblastoma
  • End of Induction disease evaluation demonstrating CR, PR, MR or SD
  • Hematopoietic Recovery from last induction course of chemotherapy
  • No uncontrolled infection
  • Minimum frozen PBSCs of 2 x 10\^6 CD34 cells/kg for each transplant are mandatory and a PBSC of 2 x 10\^6 CD34 cells/kg for back-up are strongly recommended (thus, PBSC of no less than 6 x 10\^6 CD34 cells/kg is encouraged). These must all be collected prior to the initiation of consolidation.
  • Adequate organ function defined as:
    • Hepatic: AST and ALT < 3 x upper limit of institutional normal; ALT ≤ 3 x ULN for age; total bilirubin ≤ 1.5 x ULN for age, if baseline was normal, > 1.0 1.5 x baseline if baseline was abnormal
    • Cardiac: shortening fraction ≥ 27% or ejection fraction ≥ 45%, no clinical congestive heart failure
    • Pulmonary: no evidence of dyspnea at rest and norequirement for supplemental oxygen
    • Renal: Creatinine clearance or GFR > 60 mL/min/1.73m\^2. If a creatinine clearance is performed at end induction and the result is < 100 ml/min/1.73m\^2, a GFR must then be performed using a nuclear blood sampling method or iothalamate clearance method. Camera method is NOT allowed as measure of GFR prior to or during Consolidation therapy for patients with GFR or creatinine clearance of < 100 ml/min/1.73m\^2
  • Recovery from acute toxicities of last cycle of induction chemotherapy
  • Appropriate written consent - adult or parent/guardian if patient is < 18 years of age and minor information sheet if patient is > 8 years of age

Életkor a regiszterben: - – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.