Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02619760Befejeződött4. fázis

ShorT and OPtimal Duration of Dual AntiPlatelet Therapy-2 Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety of reducing dual antiplatelet therapy (DAPT) duration to 1 month after implantation of the everolimus-eluting cobalt-chromium stent (CoCr-EES).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3045 (tényleges)
Első benyújtás
2015. nov. 29.
Kezdés
2015. dec.
Elsődleges befejezés
2018. dec. 8.
Fő szponzor
Kyoto University, Graduate School of Medicine
NCT-szám
NCT02619760

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 3045
  • 2015. dec. és az elsődleges befejezés (2018. dec. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with drug eluting stents other than Cobalt chromium everolimus eluting stents (Xience) implanted at the time of enrollment
  • Patients requiring continuous administration of antiplaelet drugs other than aspirin and P2Y12 receptor antagonists at the time of enrollment
  • Patients with coronary bioabsorbable vascular scaffolds (BVS) implanted prior to or at the time of enrollment

Más betegség

  • Patients with medical history of intracranial hemorrhage
  • Patients who have experienced serious complications (myocardial infarction, stroke, and major bleeding) during hospital stay after percutaneous coronary intervention

Egyéb

  • Patients requiring oral anticoagulants
  • Patients comfirmed to have no tolerability to clopidgorel before enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients received percutaneous coronary intervention with cobalt-chromium everolimus-eluting stent
  • Patients who are capable of oral dual antiplatelet therapy consisting of asprin and P2Y12 receptor antagonist

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Division of Cardiology, Kyoto University HospitalKyotoJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.