NCT02662751Toboroz
Performing a Low-dose, Whole-body Angiography as the First Element of an Imaging Assessment Following Stroke / TIA
The Impact of Performing a Low-dose, Whole-body Angiography as the First Element of an Imaging Assessment Following Stroke or Transient Ischemic Attack in Comparison With Usual Care: a Randomized, Controlled, Open Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main objective of this study is to compare two post-stroke/TIA (transient ischemic attack) imaging strategies in terms of the number of clinically important (i.e. requiring specific treatment according to current recommendations) lesions detected. The first strategy is the current/usual strategy in each participating centre and the second strategy consists in starting the post-stroke/TIA imaging assessment by a whole-body, low-dose angiography and subsequently resorting to elements of the usual strategy if required.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 260 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2015. nov. 17.
- Kezdés
- 2019. okt. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 12.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT02662751
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 260
- 2019. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 12.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég agyi érkatasztrófájuk (stroke) vagy átmeneti agyi keringészavaruk (TIA, rövid ideig tartó stroke-szerű állapot) volt. A vizsgálat két módszert hasonlít össze a történés utáni első képalkotó vizsgálatokra.
- Életkor
- 18 évtől 89 évig
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Stroke az elmúlt 10 napban, MRI-vel diffúziós szekvenciával igazolva, vagy TIA az elmúlt 10 napban, 3-nál nagyobb ABCD2 pontszámmal. Vérzés nem lehet.
- Korábbi kezelés
- Az előző három hónapban nem volt teljes test CT-vizsgálata.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes, szülő vagy szoptató nők
- Ismert kontrasztanyag-allergia vagy súlyos jódallergia
- Ismert aktív daganatos betegség vagy korábbi daganatkezelés
- Vesekárosodás, ahol a kreatinin-clearance 60 ml / min alatt van
- Korábbi súlyos szív- vagy érrendszeri esemény, például szívinfarktus vagy aortadisszekció
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The patient is currently participating in or has participated in another biomedical research study within the past three months or is currently in an exclusion period determined by a previous study.
- The patient has already undergone a full body scanner in the previous three months
Más betegség
- Known allergy to contrast medium or severe allergy to iodine
- Known active malignancy or history of cancer treatment
- History of severe symptomatic cardiovascular event (myocardial infarction, aortic dissection, mesenteric ischemia, renal ischemia)
Laborértékek
- Renal failure with creatinine clearance below 60 ml / min
Egyéb
- Patient under guardianship or judicial protection
- Refusal to sign the consent
- Inability to correctly inform the patient or his/her trusted person about the study
- The patient is pregnant, parturient, or breastfeeding
- The patient has a contraindication for a treatment used in this study
- Monoclonal immunoglobulin
- Emergency situations that hamper the planned course of the study
Kiket keres a vizsgálat
- The patient was informed about the implementation of the study, its objectives, constraints and patient rights
- The patient has given free and informed consent and signed the consent
- Patient affiliated with or beneficiary of a health insurance plan
- Patient available for 36 months of follow-up
- The patient has had a stroke (within the past 10 days, diagnosis confirmed by MRI with a diffusion sequence) or transient ischemic attack (within the past 10 days, ABCD2 score greater than 3) without haemorrhage
Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHRU de Montpellier, Hopital Gui de Chauliac | Montpellier | Franciaország | Toboroz |
| CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau | Nîmes | Franciaország | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.