NCT02669953Toboroz
Aflibercept in Recurrent or Persistent CNV
Response to Aflibercept After Previous Intravitreal Ranibizumab Treatment in Neovascular Age-Related Macular Degeneration
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Age-related macular degeneration (AMD) and diabetic retinopathy are among the most common disorders causing visual disability in elderly people. AMD leads to dysfunction and loss of photoreceptors in the central retina. Neovascular AMD (nAMD) affects visual function early in the disease process. The purpose of the study is to evaluate the effect of switching from ranibizumab therapy to the current routine therapy using aflibercept in eyes with treatment naive, recurrent or persistent nAMD, treatment naive diabetic retinopathy and pretreated diabetic retinopathy. 20 patients with recurrent or persistent nAMD, previously treated with intravitreal ranibizumab for up to one year will be included in this trial. Patients will be examined in monthly intervals over 12 months follow-up. Examinations carried out will include: Best-corrected visual acuity (BCVA) using ETDRS charts at 4m distance, Reading Performance (RP), Standard ophthalmic examinations (SOE incl. funduscopy and applanation tonometry), Optical coherence tomography (OCT), Autofluorescence fundus image (AF) \& red-free autofluorescence fundus image (RF), Color fundus photography (CFP), Fluorescein angiography and indocyaningreen angiography (FLA/ICG), Microperimetry (MP), as well as Non-invasive OCT based optical angiography (AngioVue).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. jan. 18.
- Kezdés
- 2015. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov.
- Fő szponzor
- Medical University of Vienna
- NCT-szám
- NCT02669953
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 80
- 2015. dec. és az elsődleges befejezés (2025. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any surgical treatment of the eye within 3 months prior to baseline in the study eye
- History of uncontrolled glaucoma in the study eye (defined as intraocular pressure ≥ 25 mmHg despite treatment with anti-glaucoma mediation)
Egyéb
- Aphakia or absence of the posterior capsule (excluding YAG-capsulotomy) in the study eye
- Retinal pigment epithelial tear involving the macula in the study eye
Kiket keres a vizsgálat
- Adults ≥ 50 years
- Patients who have been treated with ranibizumab due to wet age-related macular degeneration for up to one year
- BCVA >= 20/400 in the study eye using ETDRS
- Willingness and ability to comply with regular visits
- Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of Vienna | Vienna | Ausztria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.