Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02682511Fut, nem toboroz2. fázis

Oral Ifetroban to Treat Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (SSc) or SSc-associated Pulmonary Arterial Hypertension

A Phase 2 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of Ifetroban in Patients With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (SSc) or SSc-associated Pulmonary Arterial Hypertension (SSc-PAH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this phase 2 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, study is to assess the safety and efficacy of ifetroban in patients with diffuse cutaneous systemic SSc (dcSSc) or SSc-associated pulmonary arterial hypertension (SSc-PAH).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2016. febr. 8.
Kezdés
2017. jan.
Elsődleges befejezés
2026. márc.
Fő szponzor
Cumberland Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT02682511

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2017. jan. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
  • 13 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or planned treatment with prostanoid therapy;
  • Current or planned treatment with pirfenidone;
  • Current or planned corticosteroid therapy greater than 15mg per day of prednisone or prednisone equivalent;
  • Have taken investigational drugs within 30 days before study treatment administration;

Más betegség

  • Significant lung disease, defined as FVC < 50% predicted or DLCO <40% predicted;
  • Have moderate or severe hepatic impairment;
  • Known hypersensitivity to gadolinium;
  • Any cause of pulmonary hypertension other than World Health Organization (WHO) Group I associated with SSc;
  • Recent (within 6 weeks) myocardial infarction or persistent atrial arrhythmias;
  • Have a history of allergy or hypersensitivity to ifetroban;

Laborértékek

  • Significant kidney disease, defined as Glomerular Filtration Rate (GFR) < 60 ml/min;

Életkor

  • Be less than 18 years of age or greater than or equal to 80 years of age;

Egyéb

  • Have a diagnosis of systemic sclerosis sine scleroderma;
  • Be pregnant, nursing, or planning to become pregnant;
  • Use of rituximab in the last 3 months;
  • Use of mycophenolic acid (Myfortic, CellCept) at a stable dose for less than 3 months;
  • Contraindication to MRI (e.g., implanted magnetic material, claustrophobia);
  • Use of aspirin > 81 mg per day in the last two weeks;
  • Use of warfarin, heparin or other anticoagulants in the last 30 days;
  • Inability to understand the requirements of the study, inability to understand spoken English and abide by the study restrictions and to return for the required treatments and assessments;
  • Be otherwise unsuitable for the study, in the opinion of the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diffuse Cutaneous Criterion:
  • Systematic Sclerosis (SSc), as defined using the 2013 American College of Rheumatology/ European Union League Against Rheumatism Classification Criteria and dcSSc within 7 years following initial diagnosis as defined by the onset of the first non-Raynaud symptom.
    • SSc-PAH Criteria:
  • Adults fulfilling the 2013 American College of Rheumatology/ European Union League Against Rheumatism Classification Criteria with confirmed SSc-PAH (limited or dcSSc) confirmed via previous cardiac catheterization
  • Stable oral therapy for PAH for at least 30 days (monotherapy or combination)
  • New York Heart Association (NYHA) Class I-III Heart Failure

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
PGIMERChandigarhIndiaIsmeretlen állapot
KDH - Kokilaben Dhirubhai Ambani HospitalMumbaiIndiaIsmeretlen állapot
B. J. Government Medical CollegePuneIndiaIsmeretlen állapot
Johns Hopkins UniversityBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical University of South CarolinaCharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baylor Research InstituteDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLALos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hospital for Special SurgeryNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Nebraska Medical CenterOmahaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Thomas Jefferson UniversityPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Universtity of Arizona Arthrtis CenterTucsonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cleveland Clinic FloridaWestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.