NCT02691689Toboroz
Genes Associated With Development of Pulmonary Arterial Hypertension in Patients With Congenital Shunt Lesions
Prospective, Monocentric Pilot Study for the Identification of Known or Novel Genes Associated With Development of Pulmonary Arterial Hypertension in Patients With Congenital Shunt Lesions
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with congenital heart disease (CHD) is associated with considerable morbidity and even mortality. Next to environmental risk factors, the investigators believe that there is an important role of genetic predisposition to develop PAH in CHD. There often is a discrepancy between the severity of PAH and the CHD, where it is useful to screen for PAH gene mutations. The investigators hypothesize that the genotype is partly responsible for the phenotypic variability in patients with congenital shunt lesions, where some develop PAH and others do not. If a genetic predisposition for PAH in CHD could be identified, then genetic screening could be a useful additional tool for early detection of patients at risk of pulmonary vascular disease and PAH development, with new opportunities for prevention or early treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 21 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. febr. 17.
- Kezdés
- 2015. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia
- NCT-szám
- NCT02691689
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 21
- 2015. nov. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Other congenital heart disease
- Chronic lung disease or total lung capacity < 80% of predicted value
- History of pulmonary embolism
Egyéb
- Mental retardation
- Dysmorphic characteristics
Kiket keres a vizsgálat
- Previous diagnosis of secundum atrial septal defect (ASD) or ventricular septal defect (VSD), with or without repair
- Development of PAH, defined as mean PAP ≥ 25 mmHg by right heart catheterization, in combination with a pulmonary wedge pressure of ≤ 15 mmHg and a PVR (pulmonary vascular resistance) of > 3 Wood units
- Preferably, families with congenital shunt lesions (at least three family members affected with ASD or VSD) will be considered for inclusion
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospitals Leuven | Leuven | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.