NCT02724488Befejeződött
Selection Pressure and Evolution Induced by Immune Checkpoint Inhibitors and Other Immunologic Therapies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Two part prospective study to: 1. investigate the feasibility of performing ultra-deep sequencing of plasma derived circulating tumor DNA (ctDNA) in individual patients with advanced solid tumors who are currently being treated with immune checkpoint inhibitors (ICIs) and 2. obtain fresh tumor biopsies and serial blood samples to investigate the clonal evolution of tumors under the selection pressure of ICIs.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 14 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2015. nov. 19.
- Kezdés
- 2015. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- Fej-nyaki daganatok, Melanóma
- NCT-szám
- NCT02724488
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 14
- 2015. ápr. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any condition that could interfere with a patient's ability to provide informed consent such as dementia or severe cognitive impairment.
- Any condition that could interfere with a patient's ability to provide informed consent such as dementia or severe cognitive impairment.
Egyéb
- Any contraindication to undergoing a venepuncture.
- PART 2:
- Any contraindication to undergoing a biopsy procedure.
- Any contraindication to undergoing a venepuncture.
Kiket keres a vizsgálat
- Age \> 18 years.
- Histological or cytological proof of metastatic solid tumors.
- Currently receiving immune checkpoint inhibitors or other immunologic therapies of interest (to be determined by study principal investigators).
- Willingness and ability of patient to provide signed voluntary informed consent.
- Age \> 18 years.
- Histological or cytological proof of metastatic solid tumors.
- At least one biopsiable lesion deemed medically accessible and safe to biopsy.
- Candidate for one or more phase I or II or III clinical trials with immune checkpoint inhibitors at the time of study enrolment. Patients receiving approved immune checkpoint inhibitors or via special access are also eligible. Patients receiving other immunologic therapies of interest may be allowed (to be determined by study principal investigators).
- Fulfills local institution's laboratory parameters for tumor biopsy.
- Willingness and ability of patient to provide signed voluntary informed consent.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- PART 1:
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.