Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02732860Toboroz

Personalized Patient Derived Xenograft (pPDX) Modeling to Test Drug Response in Matching Host

Prospective Evaluation of Freshly Implanted Cancers in Mice to Test Drug Response in Matching Host

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

By obtaining clinical specimens from participants with triple negative breast cancer (TNBC), colorectal cancer (CRC), high grade serous ovarian cancer (HGSOC), and other select tumor types to establish and profile as freshly implanted tumors in mice, the aim of this study is to identify agents with predicted activity in the host patient while also potentially providing them with personalized cancer treatment options

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2016. febr. 10.
Kezdés
2015. dec.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 4.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
NCT-szám
NCT02732860

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2015. dec. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Clinically significant hepatic, renal, cardiac or other organ dysfunction likely to limit participation in clinical trials.
  • Any condition that could interfere with a patient's ability to provide informed consent such as dementia or severe cognitive impairment.

Egyéb

  • Known brain metastasis
  • Any contraindication to undergoing a biopsy procedure.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years.
  • Patient diagnosis must be categorized as either (I) OR (II) OR (III) OR (IV):
    • (I) Histologically confirmed Triple Negative Breast Cancer by Institutional and American Society of Clinical Oncology (ASCO)/Cancer of American Pathologists (CAP) guidelines, either:
    • Stage IV (metastatic) disease that has not been treated with systemic therapy in the metastatic setting or
    • Stage I to III (non-metastatic) with residual mass by clinical exam and/or breast imaging following anthracycline + taxane-containing neoadjuvant chemotherapy
    • OR
    • (II) Histologically-confirmed Stage IV colorectal cancer treated with ≤ 1 line of systemic therapy in the metastatic setting, either:
    • Undergoing surgical resection of liver metastases or
    • With metastatic lesions amenable to biopsy
    • OR
    • (III) Histologically-confirmed advanced High Grade Serous Ovarian Cancer, either:
    • Recurrent disease with a life expectancy of at least 12 months or
    • Stage III or IV with residual disease following neoadjuvant chemotherapy, or at risk of high recurrence
    • OR
    • (IV) Histologically confirmed solid tumor not meeting criteria for (I), (II) or (III) above, for which evaluation of investigational therapies is of particular interest or where clinical need exists, at the discretion of the PI
  • Disease amenable to biopsy or surgery for tissue procurement
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Willingness and ability of patient to provide signed voluntary informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Princess Margaret Cancer CentreTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.