Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02734069Toboroz

Impact of Fat-free Mass in the Carboplatin Calculated Dose and Chemotherapeutic Toxicity in Patients With Advanced NSCLC

Impact of Fat-free Mass in the Carboplatin Calculated Dose and Chemotherapeutic Toxicity in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluate the association of body composition (mainly free-fat mass), clinical and biochemical parameters with development of toxicity in patients under treatment with Carboplatin/Paclitaxel in advanced NSCLC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
132 (tervezett)
Első benyújtás
2016. márc. 31.
Kezdés
2016. febr.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT02734069

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 132
  • 2016. febr. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with renal impairment (KDOQI 3-5)
  • Uncontrolled diabetes (> 130 mg / dL)

Egyéb

  • Patients who do not have computed tomography study at baseline
  • Uncontrolled blood pressure (> 140 mmHg)
  • Obstruction in kidney (s) or ureter (s)
  • Dehydrated patients
  • Patients with high consumption of NSAIDs (aspirin, ibuprofen, etc.> 1 month)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of NSCLC Stage IV (stratification according to the American Joint Committee on Cancers - 7th edition)
  • Candidates for treatment with carboplatin plus paclitaxel 1st line
  • Performance status (ECOG 0-2)
  • Laboratory studies that demonstrate adequate renal, hepatic and hematologic function (blood chemistry and blood count)
  • Normal renal ultrasound prior to initiation of treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Nacional de Cancerologia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Mexico CityMexikóToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.