Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02735083Fut, nem toboroz1. fázis

A Study to Evaluate the Long-term Safety of Patients With Advanced Lymphoid Leukemia Who Have Been Previously Administered With UCART19

Long-term Follow-up Study of Patients Who Have Previously Been Exposed to UCART19 (Allogeneic Engineered T-cells Expressing a Lentiviral-based Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of UCART19 administration to patients with advanced lymphoid leukemia.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
28 (tényleges)
Első benyújtás
2016. márc. 14.
Kezdés
2021. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2028. szept.
Fő szponzor
Institut de Recherches Internationales Servier
NCT-szám
NCT02735083
EU CT-szám
2026-526212-37-00
EudraCT-szám
2016-000297-38

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 28
  • 2021. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
  • 14 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • No exclusion criteria for this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent obtained prior any study-specific procedure (patient or parent(s) or legal representative)
  • Patient dosed with UCART19 who completed or discontinued early from a sponsored or from any investigator-initiated study that tested UCART19, or patients who were administered UCART19 under a special access scheme (compassionate use);
  • Female patients of childbearing potential and male patients with partners of childbearing potential must continue to use an effective method of birth control as well as their partners for a 12-month duration after the last UCART19 administration.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital San Juan De DiosBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hopital Saint AntoineParis Cedex 12FranciaországToborzás még nem indult
UCL Great Ormond HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
King's College Hospital NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Christie NHS Foundation TrustManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Kyushyu University HospitalFukuokaJapánIsmeretlen állapot
Hokkaido University HospitalSapporoJapánIsmeretlen állapot
Massachussetts General HospitalCharlestownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Colorado Blood Cancer InstituteDenverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas - MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Hospital Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Moffit Cancer CenterTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.