Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02737449Fut, nem toboroz

CorEvitas Japan Rheumatoid Arthritis (RA) Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to prospectively study the comparative effectiveness and comparative safety of approved therapies for RA in a Japanese cohort of patients treated by rheumatologists. This includes assessing the incidence of adverse events of special interest, in a real-world population of rheumatoid arthritis patients. Secondary objectives include analyzing the epidemiology and natural history of the disease, comorbidities, and current treatment practices.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2016. márc. 31.
Kezdés
2016. júl.
Elsődleges befejezés
2100. dec.
Fő szponzor
CorEvitas
NCT-szám
NCT02737449

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2016. júl. és az elsődleges befejezés (2100. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • The subject is unable or unwilling to provide informed consent to participate in the registry.

Kiket keres a vizsgálat

  • The subject must be diagnosed with rheumatoid arthritis according to the 1987 ACR or the ACR/EULAR 2010 Rheumatoid Arthritis Classification Criteria
  • The subject must be at least 18 years of age or older
  • The subject must be able and willing to provide written consent
  • The subject must be prescribed or switching to an eligible medication for the first time ever at the Enrollment Visit. History of concomitant treatment with other eligible medications does not exclude a subject from enrollment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.