NCT02740634Toboroz
Molecular and Structural Imaging in Alzheimer's Disease: A Longitudinal Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a neuroimaging study designed to learn more about amyloid and tau burden in the brain of patients with typical and atypical Alzheimer's Disease and how burden may change over a one year period.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. ápr. 7.
- Kezdés
- 2016. máj.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- Mayo Clinic
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT02740634
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2016. máj. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- If you have had a stroke or tumor that could explain your symptoms
- Subjects that present with early episodic memory impairment or meet clinical criteria for mild cognitive impairment will not be recruited into the study
- Subjects that meet specific criteria for another neurodegenerative disorder, including behavioral variant frontotemporal dementia, semantic dementia, primary progressive apraxia of speech, probable corticobasal syndrome, or progressive supranuclear palsy, will be excluded
- Subjects will also be excluded if MRI is contraindicated (metal in head, cardiac pace maker, e.t.c.), if there is severe claustrophobia, if there are conditions that may confound brain imaging studies (e.g. structural abnormalities, including subdural hematoma or intracranial neoplasm), or if they are medically unstable or are on medications that might affect brain structure or metabolism,(e.g. chemotherapy)
Laborértékek
- Subjects will be excluded from the study if they are unable to undergo the tau-PET scan due to a prolonged QT interval on ECG, or if they have any of the following genetic conditions which can increase the chance of cancer: Cowden disease, Lynch syndrome, hypogammaglobulinemia, Wiskott-Aldrich syndrome, and Down's syndrome
Egyéb
- Subjects will be excluded if they have poor vision (20/400)
- Women that are pregnant or post-partum and breast-feeding will be excluded
Kiket keres a vizsgálat
- Over the age of 21
- Must have an informant who will be able to provide independent evaluation of functioning
- English is primary language
- All subjects must have insidious onset, report progression of their symptoms, and meet current clinical diagnostic criteria for typical amnestic AD or an atypical AD syndrome such as Logopenic Aphasia (LPA) or Posterior Cortical Atrophy (PCA).
- All subjects with Logopenic Aphasia (LPA) must present with early and dominant impairments in language
- All subjects with typical amnestic AD must have relative preservation of episodic memory compared to impairment in the non-episodic memory domain
Életkor a regiszterben: 21 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mayo Clinic | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.