NCT02748408Toboroz
The Medacta International SMS Post-Marketing Surveillance Study
The Medacta SMS Femoral Stem Component. A Multi-National, Multi-Centre, Clinical Surveillance Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Post-Marketing Surveillance of SMS femoral stem prosthesis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 550 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. ápr. 11.
- Kezdés
- 2015. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2032. júl.
- Fő szponzor
- Medacta International SA
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT02748408
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 550
- 2015. júl. és az elsődleges befejezés (2032. júl.) között
- 4 helyszín, 4 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Osteomalacia where uncemented implant fixation is contraindicated
Más betegség
- Active infection
- Mental illness where the known condition is likely to compromise the patient's ability to consent, affect the patient's assessment of their progress or complete the 10 year cycle of follow-up appointments and reviews
- Metabolic disorders which may impair bone formation where uncemented implant fixation is contraindicated
- Muscular atrophy or neuromuscular disease
- Allergy to implant material
Egyéb
- Pregnancy
- Grossly distorted anatomy (surgeon's discretion)
- Active rheumatoid arthritis.
- Osteoporosis
- Any patient who cannot or will not provide informed consent for participation in the study
- Those whose prospects for a recovery to independent mobility would be compromised by known coexistent, medical problems
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals with a severely painful and/or disabling hip joint with osteoarthritis, traumatic arthritis or developmental dysplasia of the hip or avascular necrosis of the femoral head.
- In order to take part in this study, all study participants must be between the ages of 18 and 75 years of age, at the time of surgery.
- Scheduled for a primary total hip replacement.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Herz-Jesu Krankenhaus | Vienna | Ausztria | Toboroz |
| Bürgerspital Solothurn | Solothurn | Svájc | Toboroz |
| The Elective Orthopaedic Centre (EOC) | Epsom | Egyesült Királyság | Toboroz |
| Istituto Ortopedico Galezzi | Milan | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.