NCT02761200Toboroz
Post Analytic Treatment Interruption Study
Safety and Virologic Outcomes After HIV Remission Trials in Patients Who Initiated Antiretroviral Therapy During Early Acute HIV Infection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This exploratory study is designed to ensure the safety of HIV-infected volunteers who complete research protocols that include an analytic treatment interruption (ATI). This is a prospective cohort study of volunteers who were diagnosed with HIV during early acute HIV infection, treated with antiretroviral therapy (ART) and subsequently enrolled in a clinical study that included ATI. After completion of study participation that involves ATI, participants will be recruited into this study for continued clinical and laboratory monitoring.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. ápr. 25.
- Kezdés
- 2016. márc.
- Elsődleges befejezés
- 2031. márc.
- Fő szponzor
- SEARCH Research Foundation
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT02761200
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2016. márc. és az elsődleges befejezés (2031. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of a medical or psychiatric condition that, in the opinion of investigator, would jeopardize the safety or rights of the subject, such as a condition that would interfere with or serve as a contraindication to adherence to the study protocol or ability to give informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Man or woman aged ≥18 years.
- Enrolled in RV254 study.
- Completed clinical research protocol that included ATI within one month of enrollment in this protocol.
- Able and willing to provide written informed consent or, in the case of illiteracy, witnessed verbal informed consent with documentation of a thumbprint in lieu of a signature.
- Able to participate in study visits for up to 144 weeks.
- Willing to have photo or fingerprint taken for identification purposes.
- Female-specific criteria: Agrees not to become pregnant while not receiving ART. If a woman is sexually active and has no history of hysterectomy or tubal ligation or menopause, she must agree to engage in abstinence, use a prescription birth control method or use a barrier birth control method while not receiving ART.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| SEARCH | Bangkok | Thaiföld | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.