Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02770066Toboroz

A Prospective Danish National Registry of PTRA in Patients With Renovascular Hypertension

A Prospective Danish National Registry of Percutaneous Transluminal Renal Angioplasty in Patients With Renovascular Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective Danish national registry of percutaneous transluminal renal angioplasty (PTRA) in high-risk patients with renal artery stenosis selected on the basis of common national criteria, and with a common follow-up protocol for all three Danish centres offering PTRA

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2016. máj. 9.
Kezdés
2015. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jan.
Fő szponzor
University of Aarhus
NCT-szám
NCT02770066

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2015. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • If angiography/arteriography, ultrasonography or renography is consistent with bilateral significant renal artery stenosis and only one side is treated with PTRA

Egyéb

  • PTRA of a renal artery supplying a kidney which pre-PTRA handles ≤ 10% of the total kidney function (with no blockage of the renin-angiotensin system) and has a kidney size < 7 cm (length)

Kiket keres a vizsgálat

  • All of the following:
  • At least one of the above eligibility criteria
  • Duplex doppler ultrasonography or renography investigations consistent with hemodynamically significant renal artery stenosis
  • CT angiography or renal arteriography with angiographic renal artery stenosis of ≥ 70 % reduction of the luminal diameter in at least one projection

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Eligibility criteria
  • True resistant hypertension (≥ 3 antihypertensive drugs including a diuretic, if tolerated, and each prescribed at optimal doses) and uncontrolled blood pressure confirmed by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring. The 24-hour ambulatory blood pressure monitoring is performed after nurse-administered medication and blood pressure measurements are performed hourly. If the average 24-hour ambulatory systolic blood pressure is ≥ 130 mmHg the patient can be evaluated for renal artery stenosis.
  • Hypertension and intolerance or side effects of the antihypertensive treatment. Hypertension is confirmed by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring. The 24-hour ambulatory blood pressure monitoring is performed after nurse-administered medication and blood pressure measurements are performed hourly. If the average 24-hour ambulatory systolic blood pressure is ≥ 130 mmHg the patient can be evaluated for renal artery stenosis.
  • Progressive renal insufficiency (a reduction in eGFR > 5 ml/min/1,73 m2 per year) in patients with bilateral renal artery stenosis or in patients with renal artery stenosis and only one kidney.
  • Recurrent heart failure/pulmonary edema and resistant hypertension (≥ 3 antihypertensive drugs including a diuretic, if tolerated, and each prescribed at optimal doses) that may not be attributed to non-compliance, reduced left heart ventricular ejection fraction/heart valve disease or other obvious explanations (atrial fibrillation, fever, hyperthyroidism etc.). If the average 24-hour ambulatory systolic blood pressure is ≥ 130 mmHg after nurse-administered medication the patient can be evaluated for renal artery stenosis.
  • Younger patients (< 40 years) with hypertension (24-hour ambulatory blood pressure monitoring ≥ 130/80 mmHg after nurse-administered medication )

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University HospitalAalborgDániaToboroz
Aarhus University HospitalAarhus NDániaToboroz
Glostrup University Hospital/ RigshospitaletGlostrup MunicipalityDániaToboroz
Holbaek HospitalHolbækDániaToboroz
Odense University HospitalOdense CDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.