NCT02784496Befejeződött2. fázis
Long-Term Side Effects of Ruxolitinib in Treating Patients With Myelofibrosis
Open-Label Roll-Over Study to Assess the Long-Term Safety and Efficacy of Ruxolitinib in Subjects With Myelofibrosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II trial studies the long-term side effects of ruxolitinib in treating patients with myelofibrosis. Collecting data about the long-term safety and tolerability of ruxolitinib may better help future patients with myelofibrosis.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 8 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2016. máj. 20.
- Kezdés
- 2016. szept. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 23.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Mieloproliferatív neopláziák
- NCT-szám
- NCT02784496
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 8
- 2016. szept. 29. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- none
Kiket keres a vizsgálat
- Currently enrolled in study 2007-0169 and benefiting from therapy as determined by treating physician
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2 at enrollment of this study
- Ability and agreement to attend protocol-specified visits at the study site
- Able to comprehend and willing to sign the informed consent form
- Negative pregnancy test in females of childbearing potential; male patients with female partners of child-bearing potential and female patients of childbearing potential are required to use two forms of acceptable contraception, including one barrier method, during their participation in the study and for 30 days following last dose; acceptable forms of contraception include 1 highly effective method such as an intrauterine device (IUD), hormonal (birth control pills, injections, or implants), tubal ligation, or partner's vasectomy and at least 1 additional approved barrier method such as a latex condom, diaphragm, or cervical cap; female patients of childbearing potential must not be breast-feeding or planning to breast feed and must have a negative pregnancy test 7 days before first study treatment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| M D Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.