Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02790983Toboroz

Primary Tumor Research and Outcomes Network

Primary Tumor Research and Outcomes Network (PTRON) A Multicenter Prospective Registry for the Management and Outcomes of Primary Tumors of the Spine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project aims to establish a network of spine oncology centers dedicated to prospective multicenter research of patients diagnosed with a primary tumor of the spine and will include a comprehensive prospective clinical database which will serve as a shared research platform. Demographic, clinical, diagnostic, and therapeutic variables will be used to answer questions about survival and local recurrence, as well as questions about adverse events (AEs), morbidity data, and health-related quality of life (HRQOL) outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1350 (tervezett)
Első benyújtás
2016. máj. 18.
Kezdés
2016. okt.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
AO Innovation Translation Center
NCT-szám
NCT02790983

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1350
  • 2016. okt. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 18 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patient diagnosed with a metastatic tumor of the spine.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with a current primary spine tumor or history of a primary spine tumor, including tumors within or surrounding the spinal column and/or spinal cord. This includes extradural tumors, intramedullary tumors (i.e. astrocytomas, ependymoma, etc.) and extramedullary tumors (i.e. meningiomas, neurofibromas, schwannomas, etc.).
  • Informed consent obtained, i.e.:
    • Ability to understand the content of the patient information/ICF
    • Willingness and ability to participate in the registry according to the Registry Plan (RP)
    • Signed and dated EC/IRB approved written informed consent
    • OR
  • Written consent provided according to the IRB/EC defined and approved procedures for patients who are not able to provide independent written informed consent

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Queensland, School of MedicineBrisbaneAusztráliaVisszavonva
Toronto Western HospitalTorontoKanadaLeállítva
Vancouver General Hospital and the University of British ColumbiaVancouverKanadaToboroz
Peking University 3rd HospitalBeijingKínaToboroz
Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus der Techn. Universitaet - DresdenDresdenNémetországToboroz
Oxford University HospitalsOxfordEgyesült KirályságToboroz
National Center for Spinal Disorders and Buda Health CenterBudapestMagyarországToboroz
Istituto Ortopedico RizzoliBolognaOlaszországToboroz
IRCCS Istituto Ortopedico GaleazziMilanOlaszországToboroz
Kanazawa Medical University HospitalKanazawaJapánLeállítva
Johns Hopkins University School Of MedicineBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz
The University of Texas M. D. Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
University of CaliforniaLos AngelesEgyesült ÁllamokLeállítva
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokVisszavonva
Rhode Island HospitalProvidenceEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
UCSF Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.