Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02797717Toboroz

Treatment for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents

An International, Multicentre, Randomised Controlled Trial. Treatment for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents Standard Treatment (Chemotherapy and RT) Compared With Experimental Treatment (Chemotherapy Without RT or Restricted to RT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2016. jún. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Reduction of the indication for radiotherapy (RT) in newly diagnosed patients with classical Hodgkins lymphoma without compromising cure rates. Investigation of a chemotherapy intensification randomisation in intermediate and advanced classical Hodgkins lymphoma patients to compensate for reduction in RT.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2200 (tervezett)
Első benyújtás
2016. ápr. 12.
Kezdés
2015. nov.
Elsődleges befejezés
2022. dec.
Fő szponzor
GALIA AVRAHAMI
NCT-szám
NCT02797717

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2200
  • 2015. nov. és az elsődleges befejezés (2022. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • prior chemotherapy or radiotherapy for other malignancies
  • pre-treatment of Hodgkin's lymphoma (except for steroid pre-phase to a maximum of 7-10 days for emergency treatment of a large mediastinal tumour).
  • severe concomitant diseases (e.g. immune deficiency syndrome)
  • patients who are sexually active and are unwilling to use adequate contraception during therapy and for one month after last trial treatment
  • current or recent (within 30 days prior to date of written informed consent) treatment with another investigational drug or participation in another interventional clinical trial

Más betegség

  • other (simultaneous) malignancies
  • contraindication or known hypersensitivity to study drugs
  • known HIV-positivity

Laborértékek

  • diagnosis of lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma

Egyéb

  • residence outside the participating countries where long term follow-up cannot be guaranteed
  • pregnancy and / or lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • histologically confirmed primary diagnosis of classical Hodgkin's lymphoma.
  • patients under 18 years of age on the date of written informed consent. In specialized Teenage and Young Adult (TYA) units in Australia, France, Italy, New Zealand and United Kingdom patients up to under 25 years of age can also be enrolled. Lower age limits will be country specific according to national laws or formal insurance requirements that may preclude very young patients.
  • written informed consent of the patient and/or the patient's parents or guardian according to national laws.
  • negative pregnancy test within 2 weeks prior to starting treatment for female patients with childbearing potential

Életkor a regiszterben: 1 hónap – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Schneider Children's Medical CenterPetah TikvaIzraelToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.