NCT02808260Toboroz
Predicting Development of SCAF in Device Patients
Predicting Development of Sub-Clinical Atrial Fibrillation in Device Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Atrial fibrillation (AF) often starts with short episodes of rapid irregular heartbeats that are only detected by implanted pacemakers or defibrillators. Usually people don't know that they have these episodes. Over time, these episodes can happen more often and last for longer periods. In some people, the heart eventually remains permanently in a fast irregular rhythm, known as atrial fibrillation. This condition can lead to strokes and blood clots. If physicians could detect atrial fibrillation at a very early stage they could treat people early and possibly prevent the condition from becoming permanent. People with implanted devices allow a unique opportunity to constantly monitor the heart rhythm so investigators can detect any irregularities immediately. Investigators don't know which people are at risk of developing short episodes of fast irregular heartbeats that can lead to atrial fibrillation. The purpose of this study is to find out if there are proteins or chemical changes in the blood that can predict the risk of developing atrial fibrillation. These chemical changes, also known as biomarkers, may also be able to give investigators other clues about atrial fibrillation.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. jún. 13.
- Kezdés
- 2022. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2034. szept.
- Fő szponzor
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT02808260
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2034. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for the following reason: life expectancy less than 2 years due to concomitant disease
Más betegség
- Congenital heart disease
Laborértékek
- Inherited arrhythmia syndrome, i.e. Brugada, long QT interval
Egyéb
- Clinical atrial fibrillation documented by surface ECG (12 lead ECG, Telemetry, Holter)
- Participants who are pregnant or breast-feeding
Kiket keres a vizsgálat
- Dual chamber permanent pacemaker or defibrillator implanted within previous 10 years
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Ottawa Heart Institute | Ottawa | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.