Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02830152Fut, nem toboroz

Prevention of Stroke by Left Atrial Appendage Closure in Atrial Fibrillation Patients After Intracerebral Hemorrhage

Prevention of Stroke by Left Atrial Appendage Closure in Atrial Fibrillation Patients After Intracerebral Hemorrhage: A Multicenter Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Intracerebral hemorrhage (ICH) in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) poses a particular dilemma for thromboprophylaxis. Left atrial appendage occlusion (LAAO) is a non-pharmacological approach to prevent cardiac embolism in NVAF. The risk-benefit ratio of LAAO in patients with NVAF after ICH is unknown. The aim of STROKECLOSE is to assess the effect of LAAO to reduce the incidence stroke, bleeding and cardiovascular mortality in patients with NVAF and prior ICH.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
750 (tervezett)
Első benyújtás
2016. jún. 29.
Kezdés
2017. máj. 3.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Karolinska Institutet
NCT-szám
NCT02830152

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 750
  • 2017. máj. 3. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 17 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior surgical LAA excision

Egyéb

  • ICH secondary to vascular malformation or tumors
  • Estimated life expectancy of less than 1 year at eligibility assessment
  • mRS > 3 at enrollment
  • Planned combined interventional procedures at the time of enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • A diagnosis of paroxysmal, persistent or long-standing NVAF with CHA2DS2VASc score >2.
  • Clinical and CT/MRI evidence of ICH within 12 months but not less than 4 weeks prior to enrollment.
  • Age > 18 years.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aarhus University HospitalAarhusDániaIsmeretlen állapot
Bispebjerg University HospitalBispebjergDániaIsmeretlen állapot
Rikshospitalet GlostrupGlostrup MunicipalityDániaIsmeretlen állapot
Herlev sjukhusHerlevDániaIsmeretlen állapot
Odenses UniversitetssjukhusOdenseDániaIsmeretlen állapot
Helsinki University HospitalHelsinkiFinnországIsmeretlen állapot
North Karelia Central HospitalJoensuuFinnországIsmeretlen állapot
Kuopio University HospitalKuopioFinnországIsmeretlen állapot
Turku University HospitalTurkuFinnországIsmeretlen állapot
Vaasa CentralsjukhusVaasaFinnországIsmeretlen állapot
Haukeland UniversitetssjukhusBergenNorvégiaIsmeretlen állapot
Oslo University HospitalOsloNorvégiaIsmeretlen állapot
Sahlgrenska University HospitalGothenburgSvédországIsmeretlen állapot
Universitetssjukhuset SkåneLundSvédországIsmeretlen állapot
UniversitetssjukhusetÖrebroSvédországIsmeretlen állapot
Danderyd HospitalStockholmSvédországIsmeretlen állapot
Akademiska sjukhusetUppsalaSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.