Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02839915Fut, nem toboroz2. fázis

Leucovorin for the Treatment of Language Impairment in Children With Autism Spectrum Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the effectiveness of folinic acid in the treatment of language problems in children with autism spectrum disorder. Folinic acid, also known as leucovorin, is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to decrease side effects during cancer chemotherapy. Folinic acid may be helpful in treating language problems in children with autism spectrum disorder, but this is not known. Therefore, folinic acid is an investigational new drug for this study. Investigators will enroll a total of 134 participants across all three centers, over a 5 year period and participation will last between 12 and 24 weeks.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tényleges)
Első benyújtás
2016. júl. 19.
Kezdés
2020. aug. 13.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 15.
Fő szponzor
Southwest Autism Research & Resource Center
NCT-szám
NCT02839915

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 56
  • 2020. aug. 13. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 15.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Children taking Bactrim (trimethoprim + sulfamethoxazole) because Bactrim can interfere with folate metabolism. Children who discontinue use of Bactrim for 2 months may be re-evaluated for the study. Caregivers will be advised not to use any of these medications during the trial.
  • Children taking valproic acid or derivatives or lamotrigine for any purpose will be excluded because these drugs can interfere with folate metabolism. Caregivers will be advised not to use any of these medications during the trial.

Más betegség

  • Current DSM-IV diagnosis requiring alternative pharmacotherapy, e.g., Major Depression, Bipolar Disorder, a psychotic disorder (based on clinical assessment assisted by the Child and Adolescent Symptom Inventory);
  • Significant medical condition by history or by physical examination or lab tests that would be incompatible with the study drug.
  • Children taking anticonvulsant medication for seizures.

Életkor

  • IQ below 40 as measured by the Leiter-3 or below a mental age of 18 months on the Receptive Language Scale of Mullen. (N.B. subjects who test below 18 months of age, but are otherwise eligible, may be enrolled following a case review by the Steering Committee - e.g., child's uncooperative behavior resulted in a likely underestimate of intellectual ability);

Egyéb

  • Is within the scorable range of the CELF-4 or CELF-P as detailed in the Language Algorithm;
  • Presence of serious behavioral problems (tantrums, aggression, self-injury) for which another treatment is warranted.
  • Children on mineral or vitamin supplements that exceed the Recommended Daily Allowance set by the IOM.

Kiket keres a vizsgálat

  • Boys and girls ≥ 5 years and < 17 years 5 months of age;
  • Weight ≥ 15 kg;
  • DSM-5 diagnosis of Autism Spectrum Disorder as established by clinical assessment, corroborated by the Social Communication Questionnaire and the Autism Diagnostic Observational Schedule.
  • A score < 80 on the Core Language score of the Clinical Evaluation of Language Fundamentals -4 (CELF)- 4 or the Second Edition of the CELF-Preschool test (CELF-P).
  • Current Clinical Global Impression Severity score ≥ 4 on ASD + communication delay.
  • IQ at least 40 as measured by the Leiter-3 or mental age at least 18 months as measured on the Receptive Language Scale of the Mullen.
  • Stable educational plan (one month) with no planned changes in the intensity of treatment for 12 weeks. (Otherwise eligible subjects with anticipated changes in their school program in the near term will be invited to return when the transition has been accomplished.
  • Stable speech therapy program in the community (one month) with no planned changes for 12 weeks.
  • English is spoken in the home and at least one parent is able to read, write and speak English.
  • Stable medication (no changes in past 6 weeks and no planned changes for the next 6 months (duration of the study).

Életkor a regiszterben: 5 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Healtcare of AtlantaAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
State University of New York, DownstateBrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Harvard UniversityLexingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Southwestern Research and Resource CenterPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.