Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02842086Befejeződött3. fázis

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide (F/TAF) Fixed-Dose Combination Once Daily for Pre-Exposure Prophylaxis in Men and Transgender Women Who Have Sex With Men and Are At Risk of HIV-1 Infection

A Phase 3, Randomized, Double-blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide (F/TAF) Fixed-Dose Combination Once Daily for Pre-Exposure Prophylaxis in Men and Transgender Women Who Have Sex with Men and Are At Risk of HIV-1 Infection.

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To assess the rates of HIV-1 infection in men who have sex with men (MSM) and transgender women (TGW) who have sex with men who are administered daily F/TAF or F/TDF with a minimum follow up of 48 weeks and at least 50% of participants have 96 weeks of follow up after randomization

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2090 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 27.
Kezdés
2016. dec. 13.
Fő szponzor
Gilead Sciences Inc.
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT02842086
EU CT-szám
2022-501763-40-00
EudraCT-szám
2016-001399-31

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 2090
  • 21 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received investigational agents for the treatment or prevention of HIV-1 infection in the 30 days prior to screening
  • Participation in any other clinical study (including observational studies) without prior approval from the sponsor is prohibited while participating in this study
  • Need for continued use of any contraindicated concomitant medications
  • Any other clinical condition or prior therapy that, in the opinion of the investigator, would make the participant unsuitable for the study or unable to comply with dosing requirements

Más betegség

  • Known hypersensitivity to the study drug, the metabolites, or formulation excipient.
  • Have a suspected or known active, serious infection(s)
  • Acute viral hepatitis A, B, or C or evidence of chronic hepatitis B infection. Participants found to be susceptible to hepatitis B virus (HBV) infection should be referred for HBV vaccination. Participants found to be positive for hepatitis C virus (HCV) at screening must not have active infection or must have completed treatment and achieved a sustained virologic response.
  • Have a history of osteoporosis or bone fragility fractures

Egyéb

  • Have an implanted defibrillator or pacemaker
  • Current alcohol or substance abuse judged by the investigator to be problematic such that it potentially interferes with participant study compliance
  • Grade 3 or Grade 4 proteinuria or glycosuria that is unexplained or not clinically manageable.

Kiket keres a vizsgálat

  • HIV-1–negative status
  • MSM or TGW (male at birth) who have at least one of the following: a) condomless anal intercourse with at least 2 unique male partners in the past 12 weeks (partners must be either PWH or of unknown HIV status) b) documented history of syphilis in the past 24 weeks c) documented history of rectal gonorrhea or chlamydia in the past 24 weeks
  • Age ≥ 18 years
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥ 60 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula for creatinine clearance {Cockcroft 1976}: (140 ― age in years) × (wt in kg) / 72 × (serum creatinine in mg/dL) = CLcr(mL/min)
  • Adequate liver and hematologic function: • AST and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); and total bilirubin ≤ 1.5 mg/dL, or normal direct bilirubin • Absolute neutrophil count ≥ 1000/mm3, platelets ≥ 75,000/mm3, and hemoglobin ≥ 10 g/dL
  • Willing and able to comply with study procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (21)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of ViennaViennaAusztriaBefejeződött
Infektiologie Berlin MVZ / Praxis Dr. Jessen² + KollegenBerlinNémetországBefejeződött
zibp Zentrum fuer Infektiologie Berlin Prenzlauer Berg GmbHBerlinNémetországBefejeződött
Infektio Research GmbH & Co. KGFrankfurt Am MainNémetországBefejeződött
Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen AöRMunichNémetországBefejeződött
Aarhus University HospitalAarhus NDániaBefejeződött
RigshospitaletCopenhagen OeDániaBefejeződött
Hvidovre HospitalHvidovreDániaBefejeződött
Odense University HospitalOdense CDániaBefejeződött
Projecte Dels Noms-HispanosidaBarcelonaSpanyolországBefejeződött
Bellvitge University HospitalL'hospitalet De LlobregatSpanyolországBefejeződött
Hospital Clínico San CarlosMadridSpanyolországBefejeződött
Complexo Hospitalario Universitario De VigoVigoSpanyolországBefejeződött
Hopital Europeen MarseilleMarseilleFranciaországBefejeződött
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNiceFranciaországBefejeződött
Hopital Saint LouisParisFranciaországBefejeződött
Assistance Publique Hopitaux de ParisParisFranciaországBefejeződött
Mater Misericordiae University HospitalDublin 7ÍrországBefejeződött
St James's HospitalDublin 8ÍrországBefejeződött
Ospedale San Raffaele S.r.l.MilanOlaszországBefejeződött
National Institute For Infectious Diseases Lazzaro SpallanzaniRomeOlaszországBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.