Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02856620Toboroz

The Role of Cardiac Mechanics, Biomarkers and Frailty in Aortic Stenosis

The Role of Cardiac Mechanics, Circulating Biomarkers and Frailty in Aortic Stenosis in Predicting Outcomes After Aortic Valve Intervention.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The role of cardiac mechanics, circulating biomarkers and frailty in predicting outcomes in patients with aortic stenosis after aortic valve replacement (SCRABLES -The 2-Parts Study) Part I: Observational study to characterize phenotypes, structural alterations and biomarkers profiles in a broad spectrum of patients with aortic stenosis and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Part II: Prospective cohort study to characterize patients' phenotypes, cardiac structural alterations, circulating biomarkers and frailty in order to optimize risk stratification and patient selection for aortic valve intervention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
450 (tervezett)
Első benyújtás
2016. júl. 26.
Kezdés
2016. júl.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Christine Henri
NCT-szám
NCT02856620

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 450
  • 2016. júl. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Part II - Segment C (Control Group) History of cardiovascular disease Risk factors associated with cardiovascular (treated diabetes, hypertension, body mass index >30kg/m2) Pregnancy or breastfeeding All other cause from Segment A and B

Laborértékek

  • Part I and II - Segment A and B Prior AVR either by surgery or trans-aortic valve implantation; Severe mitral valve disease or aortic regurgitation; LVEF < 45% Myocardial infarction within the previous 3 months; Angina limiting the 6MWTD and thought to be the result of severe coronary artery disease; Cerebrovascular transient ischemic attack or stroke within the previous 6 months; Known active infection or cancer; renal insufficiency (glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73m2) or end-stage renal disease; Significant anemia (haemoglobin <90 g/L) or thrombocytopenia (platelet count <50), history of bleeding diathesis or coagulopathy; Life expectancy <12 months due to non-cardiac co-morbid conditions; Chronic obstructive pulmonary disease with Global initiative for chronic obstructive lung disease (GOLD) stages 3-4; musculoskeletal disease limiting the ability to perform the 6MWTD.

Kiket keres a vizsgálat

  • Part I - Patients part of the TOPCAT cohort from Americas fulfilling inclusion criteria of Part II-Group 3 (see below) and/or patients enrolled in the Part II study
  • Part II - Segment A and B Age ≥ 18 years old AS classified according to aortic valve area measured by Doppler echocardiography Group 1: Moderate AS (1.0-1.5cm2) Group 2: Severe AS (1cm2) Group 3: HF with preserved left ventricular ejection fraction (LVEF ≥45%) without significant AS
  • Part II - Segment C (Control Group) Age ≥ 18 years old Healthy subject taking into account exclusions parameters at the time of screening Able to sign the consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montreal Heart InstituteMontrealKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.