Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02865330Toboroz

Spanish Urological Association Registry of Patients on Active Surveillance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2018. febr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Description: Multicentre observational study, not randomized. Ambispective character (retro and prospective). Opened to any member of the Asociación Española de Urología (AEU), public and private medicine. Justification: Active surveillance is a strategy proposed to control the overtreatment derived from the opportunist screening in prostate cancer (PCa). Its development in our country is erratic and different in every Center. This database tries to include most of patients included in active surveillance in Spain with a few minimal inclusion criteria. Multicentre registry and follow up of the active surveillance in Spain. Hypothesis: Mortality cancer specific for PCa includible in active surveillance to 15 years is lower than 5 %.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
946 (tervezett)
Első benyújtás
2016. jún. 6.
Kezdés
2014. júl.
Elsődleges befejezés
2019. jún.
Fő szponzor
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT02865330

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 946
  • 2014. júl. és az elsődleges befejezés (2019. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with treatment with inhibitors of 5-alpha-reductase as dutasteride (Avidart®) and finasteride (Proscar®) during the previous six months
  • Patients who have undergone during the 6 months prior to any treatment symptomatic benign prostate hyperplasia, or any invasive urological procedure. It can be associated with an increase of PSA prior to phlebotomy. These therapies include, but they are not limited to, prostate biopsy, thermotherapy, microwave therapy, laser, urethral resection of the prostate, urethral catheterization and the lower genitourinary tract endoscopy.

Más betegség

  • Patients with a history of ASAP (atypical small acinar proliferation or atypical microglands)

Egyéb

  • Patient not be able to accept up with repeat biopsies
  • Patient who does not want to sign the Informed Consent
  • Hospital where the possibility of a biopsy confirmation at 6 months is not guaranteed under the terms of the inclusion criteria

Kiket keres a vizsgálat

  • PSA ≤ 10 ng / mL; if prostate volume> 60 cc in transrectal, ultrasound includable with PSA>10 ng / ml if PSAD <0.20
  • Local Stadium DRE; cT1c -cT2a
  • Diagnosis of transrectal ultrasound guided biopsy minimum 10 cylinders
  • Adenocarcinoma Prostate Gleason ≤ 6 (3 + 3) with local and central pathology review
  • Maximum number of cylinders = 2 and none of them more than 5mm tumor or more than 50% of assignment
  • <80 years and greater expectancy to 10 years life (Charlson score)
  • Patients able to understand active surveillance and sign the Informed Consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Valenciano de Oncologia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ValenciaSpanyolországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.