Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02879630Befejeződött

Prospective Evaluation of Adjusted Body Weight Dosing of Acyclovir in Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients receiving acyclovir as standard of care will be enrolled into this study. The currently recommended dosing strategy at our institution for obese patients is to receive intravenous acyclovir dosed per an adjusted body weight [IBW + 0.4(TBW-IBW)]. They will have blood drawn once prior to the first dose of acyclovir and 10 times thereafter, over a total time period of 12 hours. These patients will already be hospitalized for other reasons, and will not be required to make additional trips to the hospital. A total of approximately 4-5 tablespoons of blood will be drawn for this study. Ten obese patients and 10 matched control (non-obese) patients will be enrolled.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
13 (tényleges)
Első benyújtás
2016. aug. 18.
Kezdés
2016. nov. 28.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 16.
Fő szponzor
West Virginia University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT02879630

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 13
  • 2016. nov. 28. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receipt of acyclovir or a pro-drug of acyclovir (valacyclovir, ganciclovir, valganciclovir, famciclovir) in the prior 24 hours
  • Patients requiring ventilator support or vasopressors in the prior 24 hours
  • Receipt of probenecid, mycophenolate, tenofovir, or zidovudine in the prior 7 days
  • Prior inclusion in this study

Más betegség

  • Hypersensitivity to acyclovir

Laborértékek

  • Serum creatinine >1.5 mg/dL

Egyéb

  • Significant anatomical deformities that influence body habitus (i.e. amputation)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years of age
  • Receiving intravenous acyclovir 5 mg/kg (TBW for normal weight patients and ABW40 for obese patients) as part of their routine care
  • Weight > 190% of ideal body weight (IBW) for "obese" patients or weight 80-120% of IBW for matched control patients.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West Virginia University HospitalsMorgantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.