Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02891720Toborzás még nem indult

Feasibility of an Ingestible Sensor System to Measure PrEP Adherence in YMSM

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2016. szept. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to evaluate an integrated technology system that confirms ingestion of oral PrEP, monitors adherence both in real-time and longitudinally, and provides visual feedback mechanisms to promote enhanced adherence behaviors.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2016. aug. 29.
Kezdés
2017. jún.
Elsődleges befejezés
2018. nov.
Fő szponzor
Hektoen Institute for Medical Research
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT02891720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2017. jún. és az elsődleges befejezés (2018. nov.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who are receiving any of the following medications:Nephrotoxic drugs (e.g., cidofovir, amphotericin, aminoglycosides, dapsone, tacrolimus, foscarnet, ACE inhibitors), all diuretics, drugs that may interfere with TFV excretion (e.g., (Val)ganciclovir, Cyclosporin A, Sirolimus, Antineoplastics), drugs (not including mineral and vitamin supplements) used for treatment of osteoporosis (e.g., alendronate and other bisphosphonates, teriparatide, denosumab, and calcitonin), chronic use of oral or systemic steroids (i.e., daily use for two weeks or more is not allowed), experimental medications that are not Food and Drug Administration (FDA)-approved, and FTC/TDF (Truvada®) received outside of the study

Más betegség

  • HIV+
  • Allergy to topical adhesive
  • History of major GI surgery

Laborértékek

  • Creatinine clearance <60 cc/min)

Egyéb

  • Young men who meet any of the following criteria will be excluded:
  • Acute gastrointestinal symptoms
  • Presence of an implanted electronic medical device.

Kiket keres a vizsgálat

  • Young men who meet all of the following criteria are eligible for inclusion:
  • PrEP-eligible YMSM
  • Ages 18-24
  • Biologically born male
  • Report interest in PrEP
  • Intend to use PrEP for a full 6 month period
  • Eligible to be a PrEP patient at the CORE Center PrEP Clinic
  • Meet one the following sexual risk criteria:
    • Have an HIV-positive sexual partner
    • Had recent bacterial STI
    • Report high numbers of sexual partners
    • Report history of inconsistent or no condom use
    • Report exchange/transactional sex.

Életkor a regiszterben: 18 év – 24 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.