Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02891954Fut, nem toboroz1. fázis

Genetics of Response to Canagliflozin

Pharmacogenomics to Predict Responses to SGLT2 Inhibitors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Five daily doses of canagliflozin (300 mg) will be administered to healthy volunteers. Pharmacodynamic responses to canagliflozin will be assessed both at 2 days and 6 days after administration of the first dose of canagliflozin. A genome-wide association study (GWAS) will be conducted to search for genetic variants that are associated with each of the pharmacodynamic responses to canagliflozin.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
700 (tervezett)
Első benyújtás
2016. aug. 30.
Kezdés
2016. szept.
Elsődleges befejezés
2023. szept. 25.
Fő szponzor
University of Maryland, Baltimore
NCT-szám
NCT02891954

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 700
  • 2016. szept. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 25.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking diuretics, antihypertensive medication uric acid lowering medications, or other medication that the investigator judges will make interpretation of the results difficult
  • Unwilling to go off of vitamin supplements and over the counter medication (except for acetaminophen) for at least two weeks prior to the first home visit and agree to avoid these medications for the duration of the study.

Más betegség

  • Known allergy to canagliflozin
  • Significant debilitating chronic cardiac, hepatic, pulmonary, or renal disease or other diseases that the investigator judges will make interpretation of the results difficult or increase the risk of participation
  • Seizure disorder

Laborértékek

  • History of diabetes, random glucose greater than 200 mg/dL, or HbA1c greater than or equal to 6.5%

Egyéb

  • Positive urine human chorionic gonadotropin test or known pregnancy within 3 months of the start of the study
  • Estimated glomerular filtration rate less than 60 mL/min
  • Currently breast feeding or breast feeding within 3 month of the start of the study
  • Liver function tests greater than 2 times the upper limit of normal
  • Hematocrit less than 35%
  • Abnormal thyroid hormone stimulating hormone

Kiket keres a vizsgálat

  • Of Amish descent
  • Age 18 or older
  • BMI: 18-40 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.