Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02896582Befejeződött2. fázis

Efficacy of Upfront and Maintenance Obinutuzumab in Mantle Cell Lymphoma Treated by DHAP and MRD Driven Maintenance

Phase II Study to Evaluate the Efficacy of Upfront Obinutuzumab in Mantle Cell Lymphoma Patients Treated by DHAP Followed by Autologous Transplantation Plus Obinutuzumab Maintenance Then MRD Driven Maintenance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicentric, single arm phase II trial to evaluate the efficacy of upfront obinutuzumab in mantle cell lymphoma patients treated by Cisplatinum-Cytarabine-Dexamethasone (DHAP) followed by autologous transplantation plus obinutuzumab maintenance then Molecular Residual Disease (MRD) driven maintenance

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
86 (tényleges)
Első benyújtás
2016. szept. 6.
Kezdés
2016. nov. 29.
Elsődleges befejezés
2019. márc.
Fő szponzor
The Lymphoma Academic Research Organisation
NCT-szám
NCT02896582

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 86
  • 2016. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2019. márc.) között
  • 30 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with a malignancy that has been treated but not with curative intent, unless the malignancy has been in remission without treatment for ≥ 5 years prior to enrollment. Patients with a history of curatively treated basal or squamous cell carcinoma or melanoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix are eligible.
  • Prior history of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML)
  • Vaccination with a live vaccine a minimum of 28 days prior to inclusion (Prolonged B cell depletion)

Más betegség

  • Severe cardiac disease: York Heart Association (NYHA) grade 3-4
  • History of chronic liver disease
  • Hepatic veno-occlusive disease or sinusoidal obstruction syndrome
  • Known seropositivity for Human Immunodeficiency Virus (HIV), Hepatitis C Virus (HCV) or other active infection uncontrolled by treatment.
  • Viral infection with hepatitis B virus (HBV) defined as hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive and/or Hepatitis B core antibody (anti-HBc) positive Note: Patients who are immune due to hepatitis B vaccination or natural infection (HBs Ag and anti-HBc negative, anti-HBs positive) are eligible. But the patients who are immune due to hepatitis B natural infection should consult liver disease experts before start of treatment and should be monitored and managed following local medical standards to prevent hepatitis reactivation
  • History of severe allergic or anaphylactic reactions to humanized or murine monoclonal antibodies. Known sensitivity or allergy to murine products
  • Psychiatric illness or condition which could interfere with their ability to understand the requirements of the study.

Laborértékek

  • Impaired liver (ALanine Amino Transferase (ALAT)/ASparagin Amino Transferase (ASAT) ≥ 2.5 Upper Limit of Normal (ULN), bilirubin ≥ 1.5 ULN), renal (calculated creatinine clearance < 50 ml/min) or other organ function which will interfere with the treatment, if not related to lymphoma.
  • Any of the following laboratory abnormalities, if not result of a BM infiltration:
  • Absolute Neutrophils Count (ANC) <1,500 /mm3 (1.5 x 109/L)
  • Platelet counts < 75,000/mm3 (75 x 109/L)

Életkor

  • surgically sterile or ≥ 2 years after the onset of menopause

Egyéb

  • Pregnancy/Nursing mothers
  • Fertile men or women of childbearing potential unless:
  • willing to use a highly effective contraceptive method
  • Person deprived of his/her liberty by a judicial or administrative decision
  • Person hospitalized without consent
  • Adult person under legal protection

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 and age ≤ 65
  • Histologically confirmed (according to the World Health Organization (WHO) classification) mantle cell lymphoma. The diagnosis has to be confirmed by phenotypic expression of CD5, CD20 and cyclin D1 or the t(11;14) translocation.
  • Bone marrow aspiration performed at inclusion for MRD analyses
  • Eligible for autologous stem cell transplant
  • Previously untreated MCL
  • Stage Ann Arbor II-IV in need of treatment
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2
  • Life expectancy of more than 3 months
  • Written informed consent
  • Patient affiliated by any social security system

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (30)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU D'amiensAmiensFranciaországIsmeretlen állapot
CHU d AngersAngersFranciaországIsmeretlen állapot
CH d'AvignonAvignonFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de CAENCaenFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Clermont-FerrandClermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
Hopital Henri MondorCréteilFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Dijon - Hôpital le BocageDijonFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de GrenobleGrenobleFranciaországIsmeretlen állapot
CHD VendéeLa Roche-sur-YonFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique Victor HugoLe MansFranciaországIsmeretlen állapot
Chru Lille - Hopital Claude HuriezLilleFranciaországIsmeretlen állapot
CHU LimogesLimogesFranciaországIsmeretlen állapot
CHU MontpellierMontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
CHU NantesNantesFranciaországIsmeretlen állapot
APHP - Hôpital NeckerParisFranciaországIsmeretlen állapot
Hopital Saint LouisParisFranciaországIsmeretlen állapot
Ch PerpignanPerpignanFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Haut LevequePessacFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Lyon SudPierre-BéniteFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de PoitiersPoitiersFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Hospitalier Annecy GenevoisPringyFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Robert DebréReimsFranciaországIsmeretlen állapot
CHU PontchaillouRennesFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Henri BecquerelRouenFranciaországIsmeretlen állapot
Institut de Cancérologie de LoireSaint-Priest-en-JarezFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de StrasbourgStrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot
I.U.C.T OncopoleToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
CHRU BretonneauToursFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de BraboisVandœuvre-lès-NancyFranciaországIsmeretlen állapot
Gustave Roussy Cancer CampusVillejuifFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.