Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02897063Leállítva1. fázis

Effects of Midodrine and Droxidopa on Splanchnic Capacitance in Autonomic Failure

The Effects of Midodrine and Droxidopa on Splanchnic Capacitance in Autonomic Failure Aim 2 of RDCRN (Rare Diseases Clinical Research Network) Project 2

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Megadott ok: enrollment goal was not met.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to learn more about the effects of midodrine and droxidopa, two medications used for the treatment of orthostatic hypotension (low blood pressure on standing), on the veins of the abdomen of patients with autonomic failure. The study will be conducted at Vanderbilt University Medical Center, and consists of 2 parts: a screening and 2 testing days. The total length of the study will be about 5 days. About 34 participants will be screened for the study.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2016. szept. 7.
Kezdés
2016. szept.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Vanderbilt University Medical Center
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT02897063

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Supine hypertension, defined as systolic blood pressure of ≥ 160 mmHg measured on two separate occasions.
  • Systemic illnesses known to produce autonomic neuropathy, including but not limited to diabetes mellitus, amyloidosis, monoclonal gammopathies, and autoimmune neuropathies.
  • History of known aortic aneurisms, thoracic, abdominal or pelvic surgery in the past 6 months.

Laborértékek

  • Clinically unstable coronary artery disease or major cardiovascular or neurological event in the past 6 months, and other factors which in the investigator's opinion would prevent the subject from completing the protocol including clinically significant abnormalities in clinical, mental or laboratory testing.

Egyéb

  • Pregnancy.
  • Symptomatic abdominal or inguinal hernias.
  • Severe gastroesophageal reflux.
  • Recent fractures or fissures of ribs, thoracic or lumbar spine.
  • Medical devices implanted on the abdominal wall or abdomen that would interfere with the abdominal compression.
  • Intolerance to any increase in intraabdominal pressure.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female subjects, age 40-80 years with possible or probable Multiple System Atrophy, Pure Autonomic Failure, or Parkinson disease, as defined by Consensus Criteria.
  • Neurogenic orthostatic hypotension defined as a ≥30-mmHg decrease in systolic blood pressure within 3 minutes of standing associated with impaired autonomic reflexes determined by autonomic testing in the absence of other identifiable causes.
  • Subjects able and willing to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Autonomic Dysfunction Center/ Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.