Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02900651Leállítva1. fázis

Safety and Efficacy of MAK683 in Adult Patients With Advanced Malignancies

A Phase I/II, Multicenter, Open-label Study of MAK683 in Adult Patients With Advanced Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 11.

Megadott ok: The decision of early termination was made due to business reasons, and was not based on any safety or tolerability concerns for MAK683

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this Phase I/II study is to establish the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D) and to evaluate the safety, antitumor activity and pharmacokinetic (PK) profile of MAK683 in patients with advanced malignancies such as Diffuse Large B cell Lymphoma (DLBCL), nasopharyngeal carcinoma (NPC) or other advanced solid tumors for whom no further effective standard treatment is available.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
139 (tényleges)
Első benyújtás
2016. szept. 2.
Kezdés
2016. okt. 3.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 9.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT02900651
EudraCT-szám
2016-001860-12

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • B-cell lymphoma patients who have received prior allogeneic stem cell transplant
  • Patient have received anti-cancer therapies within defined time frames prior to the first dose of study treatment
  • Symptomatic central nervous system (CNS) involvement which are neurologically unstable or requiring increasing doses of steroids to control.

Más betegség

  • Other malignant diseases than the ones being treated in this study
  • Severe and/or uncontrolled medical conditions that in the investigator's opinion could affect the safety of individual or impair the assessment of study result.

Laborértékek

  • Patient having out of range laboratory values defined as:
  • Platelets ≤ 50,000/mm3
  • Hemoglobin (Hgb) ≤ 80 g/L
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≤ 1000/mm3 2) Insufficient hepatic and renal function at screening:
  • ALP, ALT, and AST > 3 x ULN (>5 x ULN if subject has liver metastases)
  • Total bilirubin >1.5 x ULN
  • Serum creatinine > 1.5 x ULN and/or creatinine clearance ≤ 50 mL/min

Egyéb

  • Insufficient bone marrow function at screening:

Kiket keres a vizsgálat

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 to 2
  • Relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma with measurable disease as determined by Non-Hodgkin's Lymphoma Cheson response criteria (2014)
  • Advanced or recurrent/metastatic solid tumor, including nasopharyngeal carcinoma, castration-resistant prostate cancer, gastric cancer, ovarian clear cell carcinoma and sarcoma, with measurable disease as determined by RECIST 1.1.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-TorontoKanadaIsmeretlen állapot
-ChengduKínaIsmeretlen állapot
-ShanghaiKínaIsmeretlen állapot
-CologneNémetországIsmeretlen állapot
-Freiburg im BreisgauNémetországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-VillejuifFranciaországIsmeretlen állapot
-Hong KongHongkongIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-RozzanoOlaszországIsmeretlen állapot
-FukuokaJapánIsmeretlen állapot
-Sunto GunJapánIsmeretlen állapot
-SingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot
Uni Of TX MD Anderson Cancer Cntr Dept of OncHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSFSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLA Santa Monica Hematology OncologySanta MonicaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.