Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02906943Toboroz

Ontario-wide Cancer TArgeted Nucleic Acid Evaluation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Substantial progress has been made in the treatment of cancer through the use of targeted therapies, but what works for one patient might not work for another patient. Certain drugs are now being developed that target specific molecules in the body that are believed to be part of the disease. Biomarkers are specific characteristics of the cancer that may help provide prognostic information (e.g. how well patients will be regardless of the treatments given) or help predict sensitivity or resistance to a specific treatment. The study will collect archival tumor samples (previously collected biopsy or surgical tumor samples) to provide biomarker data about a patient's cancer, which may help their physicians to identify which clinical trials of new drug treatments may be most appropriate for the patient in the future and may also guide the use of approved treatments that may potentially benefit the patient. Another goal of this study is to develop a province-wide registry of targeted gene sequencing testing results that will be made available to cancer researchers. Additional tumour tissue and blood samples collected from all study participants will also be stored in a biobank at the Ontario Institute for Cancer Research for future research. The study will also look at linking data from this study to other health care databases to further collect information about the health care the patients received, including medical tests, clinic visits, or procedures both before and after participating in this study. Having more information about patient health to relate to the DNA sequences may provide new insights into cancer and its treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2016. szept. 9.
Kezdés
2016. aug.
Elsődleges befejezés
2027. aug.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
NCT-szám
NCT02906943

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2016. aug. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott szolid daganatuk van, szóba jöhet náluk szisztémás kezelés, és van eltárolt daganatmintájuk a génvizsgálathoz.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt, előrehaladott szolid daganatos betegség; szisztémás kezelésre szóba jövő betegek
Korábbi kezelés
Visszatért vagy áttétes betegség miatt legfeljebb 2 sor korábbi citotoxikus kezelést kaphattak. Ez a korlát nem vonatkozik az I. fázisú vizsgálatra jelentkezőkre.
Biomarker vagy leletérték
Elegendő eltárolt (FFPE archivált) daganatminta a molekuláris profilozáshoz

A részvétel fő kizáró okai

  • Visszatért vagy áttétes betegség miatt több mint 2 sor korábbi citotoxikus kezelés (az I. fázisú vizsgálatra jelentkezőkre ez nem vonatkozik)

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients must not have received more than 2 lines of prior cytotoxic therapy for their recurrent/metastatic disease, with the exception of Phase I trial candidates who will not be excluded if more than 2 lines of prior cytotoxic therapy have been received.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with histological confirmation of advanced solid tumor malignancies who are candidates for systemic therapy.
  • All patients must have sufficient FFPE archived tumor tissue for molecular profiling.
  • Patient must be ≥ 18 years old.
  • Patient's ECOG performance status equal to 0 or 1.
  • All patients must have a life expectancy of > 6 months.
  • All patients must have adequate organ functions.
  • All patients must have signed and dated an informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Juravinski Cancer CentreHamiltonKanadaFut, nem toboroz
Kingston General HospitalKingstonKanadaFut, nem toboroz
London Health Sciences CentreLondonKanadaFut, nem toboroz
The Ottawa Hospital Cancer CentreOttawaKanadaToboroz
Sunnybrook Health Sciences CentreTorontoKanadaFut, nem toboroz
Mount Sinai HospitalTorontoKanadaFut, nem toboroz
Princess Margaret HospitalTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.