Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02910180Toboroz

Genetic, Metabolic, and Growth Factor Repository for Cerebrovascular Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study encompasses the maintenance and utilization of a repository of samples from patients with cerebrovascular disease and stroke. The types of tissue taken are blood, cerebrospinal fluid (CSF), tissue, and microdialysis samples. Future analysis of these samples can potentially help investigators to better categorize groups of patients, understand the underlying etiology of these pathologies, identify markers that are associated with favorable or poor outcomes, and track changes that occur during the natural course of the disease or with treatment. This is a prospective observational study which will use samples from such patients to create this library which can be used to explore these questions in the future.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
900 (tervezett)
Első benyújtás
2016. szept. 14.
Kezdés
2016. szept.
Elsődleges befejezés
2030. dec.
Fő szponzor
Cedars-Sinai Medical Center
NCT-szám
NCT02910180

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 900
  • 2016. szept. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant women are excluded from the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients diagnosed with cerebral vascular disease, regardless of gender, age, ethnicity/race, stage of disease or treatment, are eligible.
  • Expected availability of clinical follow up data
  • Participants must be willing to provide written, informed consent obtained in accordance with institutional and federal guidelines.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.