German Pediatric Hemophilia Research Database

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The German Pediatric Hemophilia Research Database will collect data on the prophylactic and therapeutic use of factor concentrates, complications, outcome measures (joint scores, QoL) and living circumstances in newly diagnosed children with hemophilia.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 800
• 2017. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat A vagy B típusú hemofíliában élő gyerekeket és fiatalokat keres. Adatokat gyűjt arról, hogyan használják a véralvadási faktorkészítményeket, és hogyan alakul az állapotuk.

Életkor

Legfeljebb 18 év

Nem

Minden nem

A betegség stádiuma

A vagy B típusú hemofília, FVIII/FIX <1% és 25% között

Biomarker vagy leletérték

FVIII/FIX <1% és 25% között

A részvétel fő kizáró okai

• Nincs beleegyező nyilatkozat

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat