Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02917720Fut, nem toboroz2. fázis

2nd or 3rd TKI-stop After 2 Years Nilotinib Pre-treatment in CML-patients

Multicenter Prospective Trial After 1st or 2nd Unsuccessful Treatment Discontinuation in Chronic Myeloid Leukemia ( CML) Estimating the Efficacy of Nilotinib in Inducing the Persistence of Molecular Remission After Stopping TKI a 2nd or 3rd Time

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main goal of the study is the assessment of duration of major molecular response (MMR) or better at 12 and 36 months after stopping tyrosine kinase inhibitors (TKI) therapy a second or third time in patients with at least three years prior TKI treatment comprising at least two years of nilotinib treatment within this trial and maintained stable MR4 (BCR-ABL ratio <0,01% on international Scale (IS) for at least one year and MR4.5 (BCR-ABL ratio <0,0032% on IS) for at least 6 months: * who failed a first stop in the EURO-SKI study (standardized criteria) * who failed a first or second stop outside the EURO-SKI study but would have had fulfilled same eligible criteria and were stopped according to EURO-SKI rules * who failed a first or second stop outside the EURO-SKI study without fulfilling EURO-SKI rules

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tényleges)
Első benyújtás
2016. márc. 2.
Kezdés
2016. szept.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
European LeukemiaNet
NCT-szám
NCT02917720
EudraCT-szám
2015-004998-33

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 75
  • 2016. szept. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 15 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous hematological relapse after first stop of TKI.
  • Previous planned or performed allo SCT
  • Previous AP/BC at any time in the history of the disease

Más betegség

  • Failure to any TKI at any time during CML treatment according to current ELN criteria
  • High cardiac risk according to ESC score (≥ 10 Points)
  • Impaired cardiac function including any of the following:
  • History of acute pancreatitis within one year of study entry or medical history of chronic pancreatitis.
  • Positive hepatitis B virus serology test or HBV infection
  • Any other malignancy except if neither clinically significant nor requires active intervention.
  • Severe or uncontrolled medical conditions (i.e., uncontrolled diabetes, acute or chronic liver disease, pancreatic, or severe renal disease unrelated to tumor, active or uncontrolled infection).

Laborértékek

  • Use of a ventricular paced pacemaker; congenital long QT syndrome or family history of; history or presence of significant ventricular or atrial tachyarrhythmias; clinically significant resting bradycardia (<50 bpm); QTcF >450 msec at baseline, myocardial infarction before baseline; other clinically significant heart disease (e.g., unstable angina, congestive heart failure, or uncontrolled hypertension).
  • Treatment with inhibitors of CYP3A4 or medications that have been well documented to prolong the QT interval is contraindicated.
  • Women who are pregnant, breast feeding, or of childbearing potential without a negative serum pregnancy test at baseline. Male or female patients of childbearing potential unwilling to use an effective barrier contraceptive method

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Patients with Ph chromosome and/or the BCR-ABL (either b3a2 and /or b2a2) fusion gene positive CML
  • CML in CP having failed a prior attempt to stop imatinib or other TKIs therapy either within EURO-SKI or not
  • Pretreatment at least one year with any TKI after 1st stop
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsklinikum der RWTHAachenNémetországIsmeretlen állapot
Klinikum BayreuthBayreuthNémetországIsmeretlen állapot
Klinikum ChemnitzChemnitzNémetországIsmeretlen állapot
Onkologische SchwerpunktpraxisEsslingen am NeckarNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum FreiburgFreiburg im BreisgauNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum Halle (Saale)HalleNémetországIsmeretlen állapot
Medizinische Hochschule HannoverHannoverNémetországIsmeretlen állapot
Schwerpunktpraxis OnkologieHeilbronnNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsmedizin MannheimMannheimNémetországIsmeretlen állapot
Klinikum der Philipps-UniversitätMarburgNémetországIsmeretlen állapot
Klinikum rechts der IsarMünchenNémetországIsmeretlen állapot
Kliniken Ostalb Stauferklinikum Schwäbisch GmündMutlangenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum RostockRostockNémetországIsmeretlen állapot
Schwarzwald Baar KlinikumVillingen-SchwenningenNémetországIsmeretlen állapot
Amsterdam UMC Locatie VUMCAmsterdamHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.