Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02923180Fut, nem toboroz2. fázis

Neoadjuvant Enoblituzumab (MGA271) in Men With Localized Intermediate and High-Risk Prostate Cancer

A Phase II Trial of Neoadjuvant Enoblituzumab (MGA271) in Men With Localized Intermediate- and High-Risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the safety, anti-tumor effect, and immunogenicity of Enoblituzumab given before radical prostatectomy. All patients will receive Enoblituzumab for 6 weekly doses beginning 50 days prior to radical prostatectomy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tényleges)
Első benyújtás
2016. szept. 9.
Kezdés
2017. febr. 14.
Elsődleges befejezés
2020. aug. 11.
Fő szponzor
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT02923180

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 33
  • 2017. febr. 14. és az elsődleges befejezés (2020. aug. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiation therapy, hormonal therapy, biologic therapy, or chemotherapy for prostate cancer
  • Prior immunotherapy/vaccine therapy for prostate cancer
  • Prior use of experimental agents for prostate cancer
  • Concomitant treatment with other hormonal therapy or 5α-reductase inhibitors
  • Current use of systemic corticosteroids or use of systemic corticosteroids within 4 weeks of enrollment (inhaled corticosteroids for asthma or COPD are permitted as are other non-systemic steroids such as topical corticosteroids)
  • Known prior or current history of HIV and/or hepatitis B/C

Más betegség

  • Other histologic types of prostate cancers such as ductal, sarcomatous, lymphoma, small cell, and neuroendocrine tumors
  • History or presence of autoimmune disease requiring systemic immunosuppression (including but not limited to: inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, vasculitis, rheumatoid arthritis, scleroderma, multiple sclerosis, hemolytic anemia, Sjögren syndrome, and sarcoidosis)
  • History of malignancy within the last 3 years, with the exception of non-melanoma skin cancers and superficial bladder cancer
  • Uncontrolled major active infectious, cardiovascular, pulmonary, hematologic, or psychiatric illnesses that would make the patient a poor study candidate

Egyéb

  • Presence of known lymph node involvement or distant metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate (clinical stage T1c-T3b, N0, M0) without involvement of lymph nodes, bone, or visceral organs
  • Initial prostate biopsy is available for central pathologic review, and is confirmed to show at least 2 positive cores and a Gleason sum of ≥7
  • Radical prostatectomy has been scheduled at Johns Hopkins Hospital
  • Age ≥18 years
  • ECOG performance status 0-1, or Karnofsky score ≥ 70% (see Appendix A)
  • Adequate bone marrow, hepatic, and renal function:
    • WBC >3,000 cells/mm3
    • ANC >1,500 cells/mm3
    • Hemoglobin >9.0 g/dL
    • Platelet count >100,000 cells/mm3
    • Serum creatinine <1.5 × upper limit of normal (ULN)
    • Serum bilirubin <1.5 × ULN
    • ALT <3 × ULN
    • AST <3 × ULN
    • Alkaline phosphatase <3 × ULN
  • The etiology of abnormal bilirubin and transaminase levels should be evaluated prior to study entry.
  • Willingness to provide written informed consent and HIPAA authorization for the release of personal health information, and the ability to comply with the study requirements (note: HIPAA authorization will be included in the informed consent)
  • Willingness to use barrier contraception from the time of first dose of MGA271 until the time of prostatectomy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer CenterBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.