NCT02955940Fut, nem toboroz2. fázis
An Open-Label Study to Enable Continued Treatment Access for Subjects Previously Enrolled in Studies of Ruxolitinib
An Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Enable Continued Treatment Access for Subjects Previously Enrolled in Studies of Ruxolitinib
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to provide continued supply of ruxolitinib alone, ruxolitinib plus background cancer therapy, or background cancer therapy alone to subjects from an Incyte-sponsored study of ruxolitinib that has reached its study objectives or has been terminated. This study will also provide another mechanism for reporting adverse events related to study drug safety.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2016. nov. 3.
- Kezdés
- 2016. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 30.
- Fő szponzor
- Incyte Corporation
- Betegségek
- Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák, Tüdőrák, Mieloproliferatív neopláziák
- NCT-szám
- NCT02955940
- EU CT-szám
- 2023-507225-42-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 10
- 2016. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
- 9 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Able to access ruxolitinib and/or background cancer therapy outside of the clinical study.
Egyéb
- Has been permanently discontinued from study treatment in the parent study for any reason.
Kiket keres a vizsgálat
- Currently enrolled and receiving treatment in an Incyte-sponsored clinical study of ruxolitinib that has completed or been terminated.
- Currently tolerating treatment in the parent protocol.
- Currently benefiting from the treatment with ruxolitinib alone, ruxolitinib plus background cancer therapy, or background cancer therapy alone, as determined by the investigator.
- Have at least stable disease, as determined by the investigator.
- Has demonstrated compliance, as assessed by the investigator, with the parent study protocol requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (9)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie | Cracow | Lengyelország | Toboroz |
| Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie | Lublin | Lengyelország | Toboroz |
| Instytut Hematologii I Transfuzjologii | Warsaw | Lengyelország | Toboroz |
| New York Oncology Hematology Pc. | Clifton Park | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Texas M.D. Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Louisville | Louisville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Tennessee Oncology | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UCLA Healthcare Hematology-Oncology | Santa Monica | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Renovatio Clinical Consultants Llc | The Woodlands | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.