NCT02958462Toboroz
Pre-myeloid Cancer and Bone Marrow Failure Clinic Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial tests next generation sequencing (NGS) for the detection of precursor features of pre-myeloid cancers and bone marrow failure syndromes. NGS is a procedure that looks at relevant cancer associated genes and what they do. Finding genetic markers for pre-malignant conditions may help identify patients who are at risk of pre-myeloid cancers and bone marrow failure syndromes and lead to earlier intervention.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. nov. 4.
- Kezdés
- 2017. jan. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2030. szept. 15.
- Fő szponzor
- Mayo Clinic
- Betegségek
- Mielodiszplasztikus szindróma (MDS)
- NCT-szám
- NCT02958462
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2017. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2030. szept. 15.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek korai vér- vagy csontvelői eltérésük van, ami vérrákhoz vezethet, öröklött csontvelői elégtelenségük van, vagy alacsony kockázatú MDS-ük van. Családtagok és magas kockázatú emberek is csatlakozhatnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Korai vagy rák előtti vérképzőrendszeri állapotok: tisztázatlan okú alacsony vérsejtszám (ICUS), klonális hematopoézis (CHIP, ide értve a VEXAS-t), klonális citopénia (CCUS), öröklött csontvelői elégtelenség, rákkockázattal járó öröklött szindrómák vagy alacsony kockázatú MDS.
- Biomarker vagy leletérték
- Néhány öröklött szindrómát név szerint megnevez, például GATA2, CEBPA, ETV-6, RUNX1, JAK2 és PF6.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Patients under 18 years of age
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with idiopathic cytopenias of unclear significance (ICUS)
- Patients with clonal hematopoiesis of indeterminate significance (clonal hematopoiesis of indeterminate potential [CHIP]), including the recently described CHIP syndrome called VEXAS (vacuoles, E1 ubiquitin ligase, X chromosomal, autoimmune and somatic)
- Patients with clonal cytopenias of undetermined significance (CCUS)
- Marrow failure syndromes with myeloid malignancy predisposition - telomere dysfunction, chromosomal breakage disorders
- Germ line inherited syndromes with risk for malignant transformation - GATA2, CEBPA, ETV-6, RUNX1, JAK2, PF6, etc.
- Low risk MDS (idiopathic dysplasia of unclear significance)
- Family member of a patient with one of the above conditions
- Patient at high risk or suspected of developing one of the above conditions
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mayo Clinic in Florida | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic in Rochester | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic in Arizona | Scottsdale | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.