Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02961101Toboroz1/2. fázis

Anti-PD-1 Antibody Alone or in Combination With Decitabine/Chemotherapy in Relapsed or Refractory Malignancies

Anti-PD-1 Antibody Alone or in Combination With Low-dose Decitabine and/or Chemotherapy in Relapsed or Refractory Malignancies: an Open-label Phase I/II Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the feasibility, safety, and efficacy of anti-PD-1 antibody alone or in combination with low-dose decitabine in patients with relapsed or refractory malignancies, including Non-Hodgkin'lymphoma, Hodgkin'lymphoma, gastrointestinal cancers, hepatocellular carcinoma, breast cancer, ovarian cancer or lung cancer or renal-cell cancer or pancreatic cancer or bile duct cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2016. nov. 2.
Kezdés
2016. máj.
Elsődleges befejezés
2026. máj.
Fő szponzor
Han weidong
NCT-szám
NCT02961101

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2016. máj. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior organ allograft.

Más betegség

  • Subjects with any autoimmune disease or history of syndrome that requires corticosteroids or immunosuppressive medications.
  • Serious uncontrolled medical disorders or active infections, pulmonary and intestinal infection especially.
  • Active alimentary tract hemorrhage or history of alimentary tract hemorrhage in 1 month .
  • Subjects who are compulsorily detained for treatment of either a psychiatric or physical (eg, infectious disease) illness.

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects must have histological confirmation of relapsed or refractory malignancies,including Non-Hodgkin'lymphoma, Hodgkin'lymphoma, gastrointestinal cancers, hepatocellular carcinoma, breast cancer, ovarian cancer or lung cancer or renal-cell cancer or pancreatic cancer or bile duct cancer.
  • 12 to 75 years of age.
  • ECOG performance of less than 2.
  • Life expectancy of at least 3 months.
  • Subjects with lymphoma must have at least one measureable lesion >1 cm as defined by lymphoma response criteria; with solid tumors must have at least one measureable lesion >1 cm per RECIST1.1.
  • Subjects must have received at least two prior chemotherapy regimen, and must be off therapy for at least 4 weeks prior to Day 1. Subjects with autologous hematopoietic stem-cell transplantation are eligible which must be more than 3 months.
  • Subjects must have adequate bone marrow, live, renal, lung and heart functions.
    • Absolute neutrophil count greater than or equal to 1,000/μL.
    • Platelet count greater than or equal to 70,000/µL.
    • Serum bilirubin level less than or equal to 1.5 x upper limits of normal (ULN).
    • Serum creatinine less than or equal to 1.5 x ULN.
    • Alanine aminotransferase [ALT or SGPT] and aspartate aminotransferase [AST or SGOT] less than or equal to 2.5 x ULN.

Életkor a regiszterben: 12 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Biotherapeutic Department of Chinese PLA General HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.