Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02962661Felfüggesztve1. fázis

Donor Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells in Controlling Heart Failure in Patients With Cardiomyopathy Caused by Anthracyclines

Randomized 3-Arm Trial With Standard of Care Alone vs Either Intravenous Infusion or Transendocardial Injection of Allogeneic Bone Marrow Derived Multipotent Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) Plus Standard of Care in Patients With Anthracycline-Associated Cardiomyopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Megadott ok: PI Request

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized pilot phase I trial studies the side effects of donor bone marrow derived mesenchymal stem cells in controlling heart failure in patients with cardiomyopathy caused by anthracyclines. Donor bone marrow derived mesenchymal stem cells may help to control symptoms of heart failure and improve heart function.

Állapot (regiszter)
Felfüggesztve
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tervezett)
Első benyújtás
2016. nov. 8.
Kezdés
2020. júl. 18.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT02962661

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Evidence of Ischemic Heart Disease as determined by study cardiologist.
  • Significant Valvular Disease. (AS with AVA <1.5 and severe AR and MR)
  • History of Familial Cardiomyopathy.
  • History of Infiltrative cardiomyopathy or restrictive cardiomyopathy.
  • NYHA class IV heart failure.
  • Unstable or life-threatening arrhythmia.
  • Mechanical or Bioprosthetic heart valve.
  • Autoimmune disorders on current immunosuppressive therapy.
  • Active infection not responding to appropriate therapy as determined by Study Chair.

Laborértékek

  • For patients not on anticoagulants, INR>1.5

Egyéb

  • Recent documented myocarditis within 2 months of enrollment.
  • Presence of left ventricular thrombus as documented by echocardiography or left ventriculogram.
  • Liver function tests > 3 x upper limit of normal.
  • Inotropic dependence.
  • Cardiogenic shock.
  • Breastfeeding and/or pregnant women.
  • Trastuzumab treatment within the last 3 months.
  • Automatic implantable cardioverter defibrillator (AICD) placement within the last 30 days.
  • AICD firing within the last 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with LVEF </= 40% documented from treatment with anthracyclines for any malignancy at any dose at any time without evidence of other causes of cardiomyopathy.
  • Age >/= 18 and </= 90 years of age. English and non-English speaking patients are eligible.
  • Documented NYHA class I, II and III.
  • For patients who have received trastuzumab: Persistent LV dysfunction must be present 90 days after discontinuation of trastuzumab.
  • Able to perform 6 minute walk test.
  • Been treated with appropriate maximal medical therapy for heart failure.
  • Patient or legally authorized representative able to sign informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.