NCT02964637Toboroz
Diagnosing Frontotemporal Lobar Degeneration
Multimodal Assessment for Predicting Specific Pathological Substrate in Frontotemporal Lobar Degeneration
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To establish diagnostic tools to make an accurate clinical and pathological diagnosis of patients with clinical FTLD syndromes
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. szept. 23.
- Kezdés
- 2015. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- NCT-szám
- NCT02964637
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2015. aug. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Premenopausal women will be asked to consent to a pregnancy test prior to each scan as pregnant women will be excluded from study because of potential harm to fetus from PET study.
Más betegség
- History of traumatic brain injury, brain tumors, stroke or other neurological or psychiatric disorders that can explain symptoms will be excluded.
- Presence of pacemakers, aneurysm clips, artificial heart valves, ear implants, metal fragments or foreign objects in the eyes, skin or body.
Egyéb
- Patients with clinical, imaging or CSF A beta/ tau profile consistent with AD
Kiket keres a vizsgálat
- Participant must have a reliable study partner who can provide an independent evaluation of functioning.
- Able to read, understand and speak English for neuropsychological testing.
- All subjects must meet one of these diagnostic criteria (A) probable behavioral variant FTD, (B) MRI-supported non-fluent variant PPA; (C) MRI-supported semantic variant PPA and [18F]T807 negative (D) probable CBS: using current criteria for CBS(27); (E) PSP: inclusion criteria for PSP are based upon the National Institute of Neurological Disorders and Stroke Society of Progressive Supranuclear Palsy (NINDS-SPSP) (F) FTD-MND
- Control subjects must have a normal neurological exam, a CDR sum of boxes = 0, and MMSE score equal to or greater than 28
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Toronto Western Hospital, University Health Network | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.