NCT02968732Fut, nem toboroz
Cystoscopic Evaluation Predicting pT0 Urothelial Carcinoma of the Bladder
Assessment of Reliability of Cystoscopic Evaluation Predicting pT0 Urothelial Carcinoma of the Bladder at the Time of Radical Cystectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A prospective, investigational study to assess the accuracy of standardized cystoscopic evaluation with tissue sampling performed immediately prior to definitive radical cystectomy to predict pathologic tumor stage and identify patients who may benefit from bladder preservation therapy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 65 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2016. nov. 10.
- Kezdés
- 2016. nov. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2019. aug. 19.
- Fő szponzor
- Fox Chase Cancer Center
- Betegségek
- Hólyagrák
- NCT-szám
- NCT02968732
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 65
- 2016. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2019. aug. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have undergone any prior pelvic irradiation.
Egyéb
- Patients who undergo cystectomy with non-curative intent will be excluded.
- Patients who are pregnant or nursing. Radical cystectomy and prolonged general anesthesia would place the fetus at considerable risk of demise. The prolonged recovery and debility of the patient would severely limit the patient's ability to nurse and care for an infant.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female patients age >18 years at the time of consent.
- Patients with a diagnosis of urothelial carcinoma clinical stage T1-T4NanyM0.
- Patients must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-3.
- Patients must have a clinical decision to proceed with radical cystectomy by any conventional approach (open, laparoscopic, robot-assisted laparoscopic). Time from decision to surgery is usually 3-8 weeks for those who do not receive neoadjuvant chemotherapy and 10-14 weeks for those who receive neo-adjuvant chemotherapy treatment. During this time, eligibility for study participation will be verified.
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent and HIPAA authorization document or a legally authorized representative who has the ability to understand and willingness to sign a written informed consent and HIPAA authorization on behalf of the participant.
- Women of reproductive potential must have agreed to use an effective contraceptive measure.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fox Chase Cancer Center | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.