NCT02970747Befejeződött
Non-interventional Study of Kyprolis® in Combination With Revlimid® and Dexamethasone or Dexamethasone Alone or in Combination With Darzalex® and Dexamethasone in Multiple Myeloma Patients
A Non-interventional Study of Carfilzomib (Kyprolis®) in Combination With Lenalidomide (Revlimid®) and Dexamethasone or Carfilzomib in Combination With Dexamethasone Alone or Carfilzomib in Combination With Daratumumab (Darzalex®) and Dexamethasone in Patients With Multiple Myeloma Who Have Received at Least One Prior Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this non-interventional study (NIS) is to evaluate patients' adherence and persistence to carfilzomib therapy in combination with lenalidomide and dexamethasone or in combination with dexamethasone alone or in combination with daratumumab and dexamethasone in adult patients with multiple myeloma (MM) who have received at least one prior therapy in a real-life setting.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 359 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2016. nov. 10.
- Kezdés
- 2016. okt. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 26.
- Fő szponzor
- iOMEDICO AG
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT02970747
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 359
- 2016. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 26.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Contraindications according to the current SmPC for Kyprolis® (Carfilzomib)
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 years or older.
- Patients with MM who have received at least one prior therapy.
- Indication for treatment as assessed by the treating physician.
- Decision for second- or subsequent-line treatment with the combination therapy carfilzomib/ lenalidomide/ dexamethasone or carfilzomib/ dexamethasone or carfilzomib/ dexamethasone/ daratumumab
- Signed written informed consent.
- Criteria according to the current Summary of Product Characteristics (SmPC) for Kyprolis® (Carfilzomib)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centrum für Hämatologie und Onkologie Bethanien Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Frankfurt | Németország | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.