NCT02972580Fut, nem toboroz
Characterization of Clinical Skeletal and Cardiac Impairment in Carriers of DMD and BMD
Characterization of Clinical Skeletal and Cardiac Impairment in Carriers of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Becker Muscular Dystrophy (BMD)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Longitudinal prospective observational study. This is a 24-month study with the possibility of extending the data time points. Initially baseline, then 12 and 24 months follow up studies will be completed.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. júl. 25.
- Kezdés
- 2016. jún.
- Elsődleges befejezés
- 2030. dec.
- Fő szponzor
- Nationwide Children's Hospital
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT02972580
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 250
- 2016. jún. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects on steroid treatment
Más betegség
- Subjects with a contraindication to cardiac or skeletal muscle MRI
- Subjects on heart failure medication at time of enrollment
- Presence of an inherited neurologic disease or comorbidity that may affect their ability to complete this study
- Has a medical condition or extenuating circumstance that, in the opinion of the investigator, might compromise the subject's ability to comply with the protocol required testing or procedures or compromise the subject's wellbeing, safety, or clinical interpretability
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years
- Cohort A requires a genetically confirmed mutation in the DMD gene with an affected child
- Cohort B includes DMD/BMD mothers with NO somatic mutation in the DMD gene
- Cohort C age-matched healthy controls with a normal CK level
- Cohort D requires a genetically confirmed mutation in the DMD gene without an affected child
- Able to complete testing in English
- Able to consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nationwide Children's Hosptial | Columbus | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.