Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02984566Fut, nem toboroz

Liver Ablative Radiotherapy Utilising Kilovoltage Intrafraction Monitoring (KIM)

LARK: Liver Ablative Radiotherapy Utilising Kilovoltage Intrafraction Monitoring (KIM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary and secondary liver cancer patients will receive liver SABR with or without KIM intervention.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2016. nov. 23.
Kezdés
2020. jan. 14.
Elsődleges befejezés
2026. júl.
Fő szponzor
University of Sydney
NCT-szám
NCT02984566

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2020. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous radiation to the liver (including SIRTEX)
  • On systemic antineoplastic drug therapy within 7 days before inclusion

Más betegség

  • HCC/cholangiocarcinoma with evidence of metastatic disease including nodal or distant metastases
  • Metastatic disease with complete liver disease response to first-line chemotherapy (i.e. no target for SBRT)
  • Untreated HIV or active hepatitis B/C

Egyéb

  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy >6 months
  • Number of lesions: ≤ 3
  • Lesion size : < 10 cm for a single lesion (and up to 10 cm cumulative diameter for multiple lesions)
  • Child-Pugh A or B7 within 6 weeks prior to study entry
  • Unsuitable for RFA or resection or transplant
  • Distance from GTV to luminal structures (i.e., oesophagus, stomach, duodenum, small or large bowel) ≥ 10mm
  • All blood work obtained within 6 weeks prior to study entry with adequate organ function
  • May have had previous surgery, RFA or ethanol injection
  • Patient must have been discussed at multidisciplinary tumour board with consensus opinion for SBRT

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peter MacCallum Cancer CentreMelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Nepean HospitalPenrithAusztráliaIsmeretlen állapot
Westmead HospitalWestmeadAusztráliaIsmeretlen állapot
Princess Alexandra HospitalWoolloongabbaAusztráliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.