Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02988297Visszavonva2. fázis

Nebulized RNS60 for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.

Megadott ok: Withdrawn prior to initiation

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine whether nebulized RNS60 is effective in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2016. dec. 7.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2028. nov.
Fő szponzor
Revalesio Corporation
NCT-szám
NCT02988297

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior poor compliance with an inhalation device
  • Other experimental treatments or anti-inflammatory/immunomodulatory medications used in the preceding 3 months

Más betegség

  • Diagnosis of a motor neuron disease other than ALS (e.g., primary lateral sclerosis, progressive muscular atrophy, progressive bulbar palsy)
  • Clinically significant unstable medical condition (other than ALS) that would pose a risk to the participant if they were to participate in the study or that would impact survival or functional disability in the next 12 months
  • Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate < 60)
  • Active pulmonary disease
  • The presence of unstable psychiatric disease, cognitive impairment, or dementia that would impair ability of the participant to provide informed consent, according to judgment by the principal investigator.
  • History of human immunodeficiency virus (HIV) infection, clinically significant chronic hepatitis, or other active infection.

Laborértékek

  • Abnormal liver function defined as aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT) > 3 times the upper limit of the normal

Egyéb

  • Active participation in another ALS clinical trial within 30 days of the Screening Visit

Kiket keres a vizsgálat

  • Probable, probable-laboratory supported, or definite ALS, either sporadic or familial according to modified El Escorial criteria
  • Disease duration < 3 years
  • Age 18 to 80
  • Able to provide informed consent and to comply with study procedures
  • Subjects must not have taken riluzole for at least 30 days, or be on a stable dose of riluzole for at least 30 days, prior to screening (riluzole-naïve participants are permitted in the study)
  • Women must not be lactating or able to become pregnant (e.g. post menopausal, surgically sterile, or using adequate birth control) for the duration of the study, and for 3 months after study completion
  • Men should practice contraception for the duration of the study and for 3 months after completion

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.