NCT02988297Visszavonva2. fázis
Nebulized RNS60 for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.
Megadott ok: Withdrawn prior to initiation
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine whether nebulized RNS60 is effective in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
- Állapot (regiszter)
- Visszavonva
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 0 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2016. dec. 7.
- Kezdés
- 2026. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2028. nov.
- Fő szponzor
- Revalesio Corporation
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT02988297
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior poor compliance with an inhalation device
- Other experimental treatments or anti-inflammatory/immunomodulatory medications used in the preceding 3 months
Más betegség
- Diagnosis of a motor neuron disease other than ALS (e.g., primary lateral sclerosis, progressive muscular atrophy, progressive bulbar palsy)
- Clinically significant unstable medical condition (other than ALS) that would pose a risk to the participant if they were to participate in the study or that would impact survival or functional disability in the next 12 months
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate < 60)
- Active pulmonary disease
- The presence of unstable psychiatric disease, cognitive impairment, or dementia that would impair ability of the participant to provide informed consent, according to judgment by the principal investigator.
- History of human immunodeficiency virus (HIV) infection, clinically significant chronic hepatitis, or other active infection.
Laborértékek
- Abnormal liver function defined as aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT) > 3 times the upper limit of the normal
Egyéb
- Active participation in another ALS clinical trial within 30 days of the Screening Visit
Kiket keres a vizsgálat
- Probable, probable-laboratory supported, or definite ALS, either sporadic or familial according to modified El Escorial criteria
- Disease duration < 3 years
- Age 18 to 80
- Able to provide informed consent and to comply with study procedures
- Subjects must not have taken riluzole for at least 30 days, or be on a stable dose of riluzole for at least 30 days, prior to screening (riluzole-naïve participants are permitted in the study)
- Women must not be lactating or able to become pregnant (e.g. post menopausal, surgically sterile, or using adequate birth control) for the duration of the study, and for 3 months after study completion
- Men should practice contraception for the duration of the study and for 3 months after completion
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.